شهر التوعية ADEM
انضم إلينا في #ADEMAwarenessMonth 2025!
انضم إلينا في #ADEMAwarenessMonth 2025!
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه جودي، قائدة مجموعة دعم جورجيا لدينا! هذا الاجتماع مخصص لأولئك الموجودين في جورجيا.
انضم إلينا لحضور اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه ليا، قائدة مجموعة الدعم في أوكلاهوما! هذا الاجتماع مخصص لأولئك الموجودين في أوكلاهوما.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي يستضيفه دوج وهولي، قادة مجموعة الدعم في ولاية يوتا، بالتعاون مع مؤسسة جوثي جاكسون الخيرية! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
يرجى الانضمام إلينا لحضور اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي يستضيفه آلان، قائد مجموعة الدعم في ماساتشوستس! تعال وتواصل مع الآخرين وناقش كيف تكون الحياة مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة، وشارك قصصك، أو استمع فقط - الجميع مرحب بهم.
الجميع مرحب بهم، سواء كنت شخصًا تم تشخيصه، أو أحد أفراد الأسرة أو شريك رعاية، أو متخصصًا طبيًا، أو إذا كنت ترغب في المشاركة بشكل أكبر. أي شخص مرتبط بمجتمع الاضطرابات العصبية المناعية النادرة، بما في ذلك ADEM وAFM وMOGAD وNMOSD وON وTM، مدعو.
انضموا إلينا يوم الخميس، ٢٠ مايو، في اجتماع دعم جماعي عبر الإنترنت، برعاية ميغان، قائدة مجموعة دعم الآباء! إذا كنتم آباءً لشخص مُشخَّص بمتلازمة ADEM، أو AFM، أو MOGAD، أو NMOSD، أو ON، أو TM، ندعوكم للانضمام إلينا.
انضموا إلينا في فعالية المشي والجري والتدحرج في الغرب الأوسط لعام ٢٠٢٥ (WRNR) يوم السبت ١٧ مايو ٢٠٢٥! تُنظّم هذه الفعالية مجددًا من قِبل متطوعتي SRNA، أنجي كيك وستيفاني ويت، في حديقة إنجلش لاندينغ في باركفيل، ميزوري. تُقدّم هذه الفعالية خدماتها للأفراد والعائلات المُصابين باضطرابات المناعة العصبية النادرة: التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر (ADEM)، والتهاب الدماغ والنخاع الحاد الرخو [...]
انضموا إلينا في اجتماع دعم جماعي عبر الإنترنت، يُقدّمه ليد، أحد قادة مجموعات دعم المراهقين لدينا! يُدير هذه المجموعة أقرانٌ من المراهقين المصابين باضطراب مناعي عصبي نادر، ولن يُدير هذا الاجتماع أطباء. يُمكن للحضور طرح أسئلة على بعضهم البعض وعلى SRNA.
انضموا إلينا يوم الثلاثاء، ٢٠ مايو، في اجتماع دعم جماعي عبر الإنترنت يُقدّمه فيليب ولينا، قائدا مجموعتنا في كاليفورنيا! تواصلوا مع الآخرين وناقشوا تجربة العيش مع اضطراب مناعي عصبي نادر. اطرحوا أسئلة، شاركوا قصصكم، أو استمعوا فقط - الجميع مرحب بهم.