Jeden Juli treffen wir uns zum #AFMAwarenessMonth um Stimmen zu verstärken, Geschichten zu teilen und Veränderungen für Menschen mit akute schlaffe Myelitis. Von diagnostizierten Menschen und Pflegekräften bis hin zu Forschern, politischen Entscheidungsträgern und Interessenvertretern – jede Stimme zählt.
1 Minute
Teilen Sie unsere Social-Media-Beiträge oder erstellen Sie Ihre eigenen! Folgen Sie uns auf unseren Plattformen (Instagram, FB, X, LinkedIn, TikTok) und helfen Sie dabei, Fakten und Ressourcen über AFM zu teilen. Kinderleicht!
1 Stunde
Treffen Sie andere in der Gemeinschaft für seltene neuroimmunologische Erkrankungen auf unserer Online- Community-Treffen am Freitag, den 18. Juli! Jeder ist willkommen, egal wo Sie sich befinden. Melden Sie sich an hier.
1 Day
Veranstalten Sie ein Treffen oder Event zum AFM-Awareness-Monat. Keine Veranstaltung ist zu klein! Egal, ob Sie eine Veranstaltung für fünf oder fünfzig Personen organisieren, Sie werden Eindruck machen. Wenn Sie bereits eine Veranstaltung veranstalten, melden Sie sich an hier, und wir fügen das Ereignis unserem Kalender hinzu.
