Nehmen Sie an unserem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Emily, unserer Leiterin der Geschwister-Selbsthilfegruppe, in Zusammenarbeit mit der Guthy-Jackson Charitable Foundation veranstaltet wird! Diese Gruppe richtet sich an Geschwister ab 18 Jahren von Personen mit der Diagnose ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON oder TM. Dies ist eine Gelegenheit, mit anderen Geschwistern in Kontakt zu treten, Ihre Erfahrungen auszutauschen und Unterstützung von denen zu erhalten, die Sie verstehen. Stellen Sie Fragen, erzählen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach nur zu – jeder ist willkommen.
Die Bildungs- und Unterstützungsprogramme von SRNA 2024 werden durch Spenden aus unserer Community und teilweise durch Zuschüsse von unterstützt
Amgen Rare Disease konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten, die den dringendsten Bedarf von Menschen mit seltenen Autoimmun- und schweren Entzündungskrankheiten decken. Das Unternehmen wendet wissenschaftliche Expertise und Mut an, um Patienten klinisch bedeutsame Therapien anzubieten. Amgen Rare Disease ist davon überzeugt, dass Wissenschaft und Mitgefühl zusammenwirken müssen, um Leben zu verändern.
Alexion ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Versorgung von Patienten mit schweren und seltenen Erkrankungen durch die Innovation, Entwicklung und Vermarktung lebensverändernder therapeutischer Produkte konzentriert. Ihr Ziel ist es, medizinische Durchbrüche zu erzielen, wo es derzeit keine gibt, und sie setzen sich dafür ein, dass die Patientenperspektive und das Engagement der Gemeinschaft immer im Vordergrund ihrer Arbeit stehen.
UCB entwickelt Innovationen und liefert Lösungen, die Menschen mit schweren Krankheiten echte Verbesserungen bringen. Sie arbeiten mit Patienten, Betreuern und Interessenvertretern im gesamten Gesundheitssystem zusammen und hören ihnen zu, um vielversprechende Innovationen zu identifizieren, die wertvolle Gesundheitslösungen schaffen.
* Alle Bildungsinhalte und -programme werden ausschließlich von SRNA-Mitarbeitern und Mitgliedern des wissenschaftlichen Beirats entwickelt und vom Vorstand genehmigt.
