Nehmen Sie an unserem Online-Selbsthilfegruppentreffen teil, das von Megan geleitet wird und sich speziell an Eltern von Menschen mit seltenen neuroimmunen Erkrankungen richtet! Jeder ist willkommen, egal wo Sie sich befinden. Wenn Sie Eltern einer Person mit der Diagnose ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON oder TM sind, laden wir Sie herzlich ein, sich uns anzuschließen.
Vernetzen Sie sich mit anderen und diskutieren Sie, wie es ist, mit einer seltenen Neuroimmunerkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Die Bildungs- und Unterstützungsprogramme von SRNA 2025 werden durch Spenden aus unserer Community und teilweise durch Zuschüsse von unterstützt
* Alle Bildungsinhalte und -programme werden ausschließlich von SRNA-Mitarbeitern und Mitgliedern des wissenschaftlichen Beirats entwickelt und vom Vorstand genehmigt.
