Nehmen Sie an unserem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Philip, unserem Selbsthilfegruppenleiter aus Kalifornien, geleitet wird! Das Diskussionsthema sind Rückfälle. Jeder ist willkommen, egal wo Sie sich befinden. Wenn Sie selbst diagnostiziert wurden oder als Pflegepartner für jemanden mit ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON oder TM tätig sind, laden wir Sie ein, sich uns anzuschließen.
Vernetzen Sie sich mit anderen und diskutieren Sie, wie es ist, mit einer seltenen Neuroimmunerkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Die Bildungs- und Unterstützungsprogramme von SRNA 2024 werden durch Spenden aus unserer Community und teilweise durch Zuschüsse von unterstützt
Amgen Rare Disease konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten, die den dringendsten Bedarf von Menschen mit seltenen Autoimmun- und schweren Entzündungskrankheiten decken. Das Unternehmen wendet wissenschaftliche Expertise und Mut an, um Patienten klinisch bedeutsame Therapien anzubieten. Amgen Rare Disease ist davon überzeugt, dass Wissenschaft und Mitgefühl zusammenwirken müssen, um Leben zu verändern.
Alexion ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Versorgung von Patienten mit schweren und seltenen Erkrankungen durch die Innovation, Entwicklung und Vermarktung lebensverändernder therapeutischer Produkte konzentriert. Ihr Ziel ist es, medizinische Durchbrüche zu erzielen, wo es derzeit keine gibt, und sie setzen sich dafür ein, dass die Patientenperspektive und das Engagement der Gemeinschaft immer im Vordergrund ihrer Arbeit stehen.
UCB entwickelt Innovationen und liefert Lösungen, die Menschen mit schweren Krankheiten echte Verbesserungen bringen. Sie arbeiten mit Patienten, Betreuern und Interessenvertretern im gesamten Gesundheitssystem zusammen und hören ihnen zu, um vielversprechende Innovationen zu identifizieren, die wertvolle Gesundheitslösungen schaffen.
* Alle Bildungsinhalte und -programme werden ausschließlich von SRNA-Mitarbeitern und Mitgliedern des wissenschaftlichen Beirats entwickelt und vom Vorstand genehmigt.
