Am 3. Mai 2016 war ich in der 2. Klasse in der Schule und ging vor dem Mittagessen auf die Toilette. Meine Finger rutschten immer wieder von der Badezimmertür. Mein Vater kam, um mich abzuholen, und ich wurde in das Krankenhaus gebracht, in dem meine Mutter arbeitet. Das war sehr beängstigend, weil ich nicht wusste, was passierte und warum ich meine Arme nicht gut bewegen konnte.
Ich fuhr mit einem Krankenwagen zum Kinderkrankenhaus der Universität von Wisconsin und sie wussten immer noch nicht, was mit mir los war. Ich konnte weder gehen noch meine Arme bewegen. Sie ließen mich nichts essen, und ich war am Verhungern! Sie brachten mich für das MRT in Schlaf und als ich in meinem Krankenzimmer aufwachte, konnte ich nur meine Schultern bewegen und es war sehr schwer zu atmen. Sie brachten mich auf die Intensivstation, wo ich einige Tage beatmet wurde.
Am Ende blieb ich zwei Monate im Krankenhaus. Ich musste lernen, mich aufzusetzen und zu schlucken. Ich musste im Grunde alles neu lernen. Physiotherapie (PT) und Ergotherapie (OT) waren hart und es tat sehr weh, all die Dinge zu tun, die sie mir auferlegten. Am 1. Juli durfte ich endlich nach Hause, aber ich hatte immer noch Probleme beim Gehen und benutzte in der Schule einen Elektrorollstuhl. Ich hatte eine Nerventransferoperation an meiner rechten Hand, weil ich aufgrund einer akuten schlaffen Myelitis (AFM) die Fähigkeit verlor, meine Finger zu bewegen.
Heute ist mein 12. Geburtstag und mir geht es ziemlich gut. Ich kann meine rechten Finger ein wenig bewegen und mein rechtes Bein ist immer noch schwächer als mein linkes, was das Gehen und Laufen etwas erschwert. Aber die größte Lektion, die ich gelernt habe, ist, dass es viel harte Arbeit braucht, um über AFM hinwegzukommen, und ich muss jeden Tag meine Übungen und PT machen, um stärker zu werden.
August McNall
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