Es war der 19. Januar 2016; 227 Tage nach unserem Hochzeitstermin, 111 Tage vor seinem 48. Geburtstag, 134 Tage vor unserem nächsten großen Abenteuer im Kaukasus in Russland, ein Tag, der nur ein weiterer Dienstag im Leben meines aktiven, gesunden, nie standhaften immer noch Ehemann.
Extreme und anhaltende Nackenschmerzen waren seine erste Beschwerde, der schnell gefolgt wurde, dass seine rechte Hand taub wurde. Als Mediziner dachten wir beide, er hätte einen Schlaganfall. Nachdem wir unsere drei Kinder schnell angezogen und einzeln umarmt und ihnen gesagt hatten, dass er sie liebte, machten wir uns auf den Weg zu unserer örtlichen Notaufnahme, diesmal nicht als Arzt und Krankenschwester, sondern als Patient und seine schockierte Frau.
Vom Einsetzen der Symptome bis zur totalen linksseitigen Lähmung und extremer Rechtsschwäche vergingen weniger als sechs Stunden. Die Ärzte, Krankenschwestern und Mitarbeiter, die normalerweise Seite an Seite mit meinem konterspringenden Ehemann arbeiteten, waren genauso fassungslos und besorgt wie wir. Die Emotionen kochten hoch. Die Erstdiagnose in unserer örtlichen Einrichtung lautete Guillain-Barré. Die erste Diagnose seines Neurologen, nachdem er von Life Flight in sein Heimatkrankenhaus verlegt worden war, war eine komplexe Migräne, von der wir wirklich hofften, dass sie richtig war. Am nächsten Morgen, nach Erhalt eines Katheters wegen der Unfähigkeit zu urinieren und seinem fünften MRT, gingen diese Hoffnungen zu Ende und wir erhielten die Diagnose: Longitudinally Extensive Transverse Myelitis von C2-C6.
Unseren Kindern im Alter von 15, 14 und 12 Jahren zu sagen, dass ihr Vater vielleicht nie wieder laufen kann, dass es ihm vielleicht schlechter geht, dass er vielleicht stirbt; Diese Momente verändern Sie als Person, als Eltern, als Familie. Greg verbrachte sechs Tage im Krankenhaus und erhielt Steroide sowie Physio- und Ergotherapie. Nach drei Tagen ging er zum ersten Mal wieder, er hörte nie auf, sich zu bewegen und zu arbeiten. Er wurde dann in eine erstaunliche Rehabilitationseinrichtung verlegt, wo er die nächsten drei Wochen damit verbrachte, weiter härter zu arbeiten als alle anderen, die ich kenne. Laufen lernen, sich anziehen lernen, Dinge tun lernen, die wir alle jeden Tag für selbstverständlich halten.
Während ich diese „Geschichte“, Gregs Geschichte, schreibe, habe ich das Gefühl, dass wir uns über nichts beschweren müssen. Greg verpasste sehr wenige Schichten in zwei geschäftigen Notaufnahmen, er kam ohne Hilfsmittel nach Hause, er verschmolz schnell wieder mit unserem Alltag und die Leute fragten ihn nicht mehr, ob er jetzt „100%“ sei. Aber für jeden, der an Transverser Myelitis leidet oder jemanden liebt, der an Transverser Myelitis leidet, wissen wir, dass 100 % keine genaue Einschätzung sind.
Ich hoffe, dass mein Mann eines Tages auf dem Land herumläuft, ohne jeden Schritt „überdenken“ zu müssen, dass sich das Duschen nicht anfühlt, als würde man immer wieder mit einem Gummiband schnippen, dass sein rechtes Bein es nicht spürt als ob er zu nah am Feuer steht und sein rechter Arm in eine Wanne voller Eiswasser getaucht ist, als würde er seine Fähigkeit, all die Dinge zu tun, die er liebt, nicht länger in Frage stellen. Ich hoffe, dass all seine harte Arbeit und Entschlossenheit zu den ungenauen 100 % führen werden, von denen die Leute, wie ich hoffe, ausgehen.
Brali Clifford, RN
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Genevieve