Im Februar 2015 wurde ich unerwartet in die Notaufnahme der UC San Diego gebracht, nachdem ich Anzeichen eines veränderten Geisteszustands gezeigt hatte. Im nächsten Monat wurde ich zur Entwöhnung und Rehabilitation in ein medizinisches Zentrum in der Nähe meiner Heimatstadt in Santa Clara geflogen. Die Erinnerungen sind immer noch scharf und klar, als ich aus meinem medizinisch bedingten Koma erwachte. Als mir mitgeteilt wurde, dass bei mir akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM), eine seltene neurologische Erkrankung, diagnostiziert wurde, änderte sich meine Einstellung zum zukünftigen Leben komplett. Mein Traum, einmal Arzt zu werden, schien mir als Patient unmöglich und zerplatzt.
Ich war an einem sehr dunklen Punkt in meinem Leben und wusste nicht, ob eine Genesung möglich war und selbst wenn ja, was sie mit sich bringen würde. Ich war absolut frustriert darüber, dass ich mich zusätzlich zur täglichen Einnahme von Keppra, einem Antiepileptikum, umfangreichen Therapien unterziehen musste. Als ich jedoch die immense Liebe und das Engagement der Gesundheitsdienstleister und meiner Familie miterlebte, drängte es mich, mein Bestes zu geben, um alles zu tun, was erforderlich war, um mich besser zu machen. Zum Glück wurde ich angesichts meiner schnellen Genesung Ende Mai in das Haus meiner älteren Schwester entlassen, um mich weiterhin umfassenden Therapien durch Rapid Without Walls® zu unterziehen. Ich habe meine Logopädie Ende Oktober erfolgreich abgeschlossen, während ich mich gleichzeitig für einen Kurs am Community College eingeschrieben habe. Ich war überwältigt von Freude und fühlte mich so gesegnet, als ich letzten Januar endlich genehmigt wurde, an die UC San Diego zurückzukehren, um meinen Bachelor-Abschluss in öffentlicher Gesundheit abzuschließen. Mein Leben schien in eine helle Richtung an Dynamik gewonnen zu haben.
Ich habe letzten Juni offiziell meinen Abschluss gemacht und dann das Post-Baccalaureate-Programm an der UC Davis School of Medicine begonnen. Jeden Tag bin ich unglaublich dankbar, von unvorstellbar intelligenten, unterstützenden und inspirierenden Menschen umgeben zu sein, die an mein Potenzial glauben, Arzt zu werden. Sie sind meine Familie weg von zu Hause. Es gibt nicht genug Worte, um auszudrücken, wie dankbar ich für alle und alles bin, was passiert ist, um mich dahin zu bringen, wo ich heute bin. Das Schwierigste am Leben mit einer seltenen Neuroimmunerkrankung ist für mich ihre Unsichtbarkeit. Obwohl ich das Glück hatte, zur Schule zurückzukehren, stand ich immer noch vor großen akademischen und emotionalen Herausforderungen, die es erforderten, dass ich mich an das Behindertenzentrum für Studenten wandte, um eine angemessene Unterkunft und eine Beratungsstelle für zusätzliche Hilfe zu erhalten. Mir ist auch klar, dass die Belastung durch eine kritische Krankheit für die Familie genauso bedeutend ist wie für die Patienten. Da ich derzeit ein Vollzeitstudent bin und Stunden von zu Hause entfernt lebe, ist mir klar, wie wichtig es ist, meine Familie so oft wie möglich auf dem Laufenden zu halten. Abgesehen von guten Leistungen in der Schule sind meine aktuellen Ziele, Starbucks (mein schuldiges Vergnügen) seltener zu besuchen, draußen körperlich aktiver zu sein und vor allem meine einzigartige Reise für andere in der Gemeinschaft sichtbarer zu machen, um diejenigen zu stärken, die es tun durchmachen, was ich getan habe.
Huy Tran
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