Bei mir wurde ADEM diagnostiziert, als ich 14 Jahre alt war. Es begann mit grippeähnlichen Symptomen und entwickelte sich dann innerhalb weniger Wochen zu ständigen Kopfschmerzen und Harnverhalt. Als ich ins Krankenhaus eingeliefert wurde, wurden viele Tests ohne endgültige Diagnose durchgeführt. Während dieser Zeit entwickelte ich eine Optikusneuritis und eine extreme Gehunfähigkeit. Nach etwa einer Woche wurde ADEM diagnostiziert, die Behandlung begann und ich wurde nach etwa zwei Wochen aus dem Krankenhaus entlassen. Zu Hause hatte ich immer noch mit Energiemangel, Problemen beim Wasserlassen und Gehen zu kämpfen. Seit dieser akuten Phase sind meine Beschwerden abgeklungen und ich hatte im Laufe meines Lebens nur wenige Schübe der Optikusneuritis.
Obwohl diese Krankheit für alle Betroffenen ein klarer Kampf ist, hat sie den Bereich der Medizin in mein Leben eingeführt. Ich arbeite derzeit als examinierte Krankenschwester im Notfall und Trauma. Ich habe eine absolute Leidenschaft für Medizin und freue mich darauf, in diesem Beruf zu wachsen. Obwohl jeder, bei dem diese seltenen Erkrankungen diagnostiziert wurden, sich anders darstellt, kann es Leidenschaft und Hoffnung in sein Leben bringen, so wie es bei mir der Fall war. Ich bin dankbar für das kontinuierliche Studium dieses Gebiets und freue mich auf die Fortschritte, die in der Zukunft gemacht werden.
Michael Gandy
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