Am 25. November erkrankte ich an Transverser Myelitisth, 1994, im Alter von 15 Jahren. Es war ein Freitagnachmittag; Ich war gerade von der High School zurückgekommen, die ich erst vor ein paar Wochen begonnen hatte. Ich hatte mein Mittagessen gegessen und mich hingelegt, um ein Buch für meinen bevorstehenden Buchbericht zu lesen. Plötzlich spürte ich einen stechenden Schmerz in meinen Schulterblättern, begleitet von einem Kribbeln, das sich über meinen Körper ausbreitete. Gleichzeitig begann ich zu fühlen, dass ich sowohl das Gefühl als auch die Fähigkeit, meine Beine zu bewegen, verlor. In insgesamt weniger als einer Stunde war ich vom Hals abwärts vollständig gelähmt. Glücklicherweise waren meine Mutter und meine Schwester zu Hause und riefen einen Krankenwagen, der mich ins nächste Krankenhaus brachte. Ich wurde sofort auf die Intensivstation gebracht und fing an, mich Tests und Untersuchungen zu unterziehen. Es dauerte ungefähr 10 Tage, bis die Ärzte verstanden, woran ich litt, aber schließlich wurde bei mir Transverse Myelitis an C4-C5 diagnostiziert, die mich von den Schultern abwärts zu einem vollständigen Tetraplegiker machte und durch Tracheotomie vollständig auf ein Beatmungsgerät angewiesen war.
Nachdem ich die Intensivstation verlassen hatte, wurde ich im Rehabilitationskrankenhaus „Alyn“ in Jerusalem (der Stadt, in der ich damals lebte) stationär aufgenommen und blieb dort fast 3 Jahre. Die größten Fortschritte bei meiner Genesung traten im folgenden Jahr ein, als ich meinen Bizeps in meinem linken Arm wieder benutzen konnte und, was nicht weniger wichtig war, das Beatmungsgerät abgesetzt hatte. Die Entlüftung zu beseitigen, war möglich, nachdem ich eng mit einem Spezialisten für Atemwegsrehabilitation zusammengearbeitet und meine Atemmuskulatur mehrmals täglich mit einer Reihe von Atemübungen trainiert hatte. Ich habe mich unglaublich verbessert und ungefähr anderthalb Jahre nach dem Training habe ich die Entlüftung vollständig abgewöhnt.
Das Leben mit TM ist ein täglicher Kampf. Am Anfang war es schwer, die Erinnerungen an mich selbst als Sportlerin und als aktives Mädchen (sozial, künstlerisch und mehr) loszulassen. Aber das Schwierigste war schon immer, bei den offensichtlichen Dingen, die ich früher alleine erledigen konnte, auf andere angewiesen zu sein. Allerdings habe ich mir schon vor langer Zeit vorgenommen, mich davon in keiner Weise einschränken zu lassen.
Ich habe nie die Hoffnung aufgegeben und glaube immer noch, dass ein Heilmittel gefunden werden kann und wird – es ist nur eine Frage der Zeit, der Mittel und der Forschung. In letzter Zeit gab es einen so großen Fortschritt in der Rückenmarksreparatur, dass ich sehr optimistisch in die Zukunft blicke, und ich hoffe, dass dies geschehen wird, während ich noch hier bin. In der Zwischenzeit hoffe ich, dass immer mehr Operationen und Behandlungen entwickelt werden, die uns helfen, unsere Lebensqualität und unsere Unabhängigkeit zu verbessern.
Netta Ganor
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