An einem frühen Augustmorgen im Jahr 2009 änderte sich unser Leben plötzlich. Seattle, damals 15 Monate alt, hüpfte normalerweise um ihr Kinderbett herum, bereit, ihren Tag zu beginnen. An diesem Morgen jedoch lag sie still da und konnte nur den Kopf bewegen. Sie wurde mit dem Krankenwagen ins BC Children's Hospital gebracht, wo sie sofort auf die Intensivstation eingeliefert wurde. Innerhalb weniger Stunden war sie von gesund und glücklich in einen komatösen Zustand übergegangen, vom Hals abwärts gelähmt und unfähig, selbst zu atmen.
Nichts hätte mich darauf vorbereiten können, zuzusehen, wie mein kleines Mädchen intubiert und an unzählige lebenserhaltende Geräte angeschlossen wurde, oder ihre Ärzte fragen zu müssen, ob sie die Nacht überleben würde. Nach vielen Tests wurde bei Seattle eine akute transversale Myelitis diagnostiziert, ihr Rückenmark war an C1 bis T6-T7 angegriffen. Uns wurde gesagt, dass sie wahrscheinlich vom Hals abwärts gelähmt bleiben würde, mit möglichen Hirnschäden. Monate später, als sie leicht mit einem Zeh wackelte, wusste ich, dass das nicht der Fall sein würde, dass sie wieder gehen würde. Sieben Jahre später und mobil ist sie! Während sie sich bei den meisten Aktivitäten auf ihren Rollstuhl verlässt, kann sie gehen, tanzen und rennen. Dank rigoroser PT lernte sie mit Hilfe eines Rollators wieder laufen und hatte an ihrem zweiten Geburtstag AFOs und konnte an ihrem dritten Geburtstag ohne Hilfe gehen. Sie hat scheinbar unüberwindliche Widrigkeiten überwunden, aber sie kämpft und fordert jeden mit voller Kraft heraus.
Vor einigen Jahren änderte sich unser Leben erneut drastisch zum Besseren, als sie zur Behandlung ins Shriners Hospital in Portland, OR, aufgenommen wurde. Sie versorgten sie mit ausgezeichneter Pflege und im vergangenen September unterzog sie sich einer großen Rekonstruktionsoperation an ihren Beinen und ihrem linken Fuß, weil ihre Knochen nach ihrem ersten Ausbruch nicht richtig gewachsen waren. Ihre Schienbeine waren gedreht, das eine um 20 Grad, das andere um 40 Grad. Ihre linke hintere Oberschenkelmuskulatur wurde verlängert und ihr Fuß komplett mit einem Leichenspenderknochen rekonstruiert. Die Monate vor der Operation waren erschreckend und voller Angst vor dem, was kommen würde, aber sie erholte sich natürlich mit ihrem gewohnten Kampfgeist. Sie war genau einen Monat nach ihrer Operation wieder in der Schule, weniger als die Hälfte der erwarteten Zeit, und sie lernt mit Hilfe einer Gehhilfe und ihrer AFOs wieder das Gehen.
Es ist ein langsamer und stetiger Prozess, den sie langweilig findet; Jeden Morgen fragt sie, ob sie heute wie ihre Freunde laufen darf. Sie ist frustriert, dass sich nach der Operation nicht alles über Nacht geändert hat, aber sie wird es definitiv schaffen, egal wie lange es dauert. Ich kann den Tag kaum erwarten, an dem sie neben ihren Klassenkameraden über ihr Schulfeld rennt, den Tag, an dem sie wieder tanzt, den Tag, an dem ihr Mut und ihre Kraft einen anderen Menschen so inspirieren wie mich und jemand ihr das sagt Geschichte, ihre Reise, hat sie am Laufen gehalten und sie nicht aufgeben lassen. Denn aufgeben ist etwas, was sie nicht will. Sie kämpft jeden Tag darum, sich auf ihrem Stuhl weiter zu bewegen, zwei Schritte mehr zu gehen, ein paar Minuten länger zu stehen. Sie ist meine Inspiration. Sie ist mein Held. Sie ist meine Tochter.
Lindsay Lenox
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