Ich war ein völlig gesunder Mensch, bevor ich mit 21 Jahren TM bekam. Es ist mir zu Beginn meiner Studienzeit passiert, als ich davon träumte, etwas Sinnvolles aus meinem Leben zu machen. Ich komme aus Kalkutta, Indien.
Es war Juli 2003, mein erstes Studienjahr. Ich war nie ein großer Fußballfan, aber an diesem Abend sah ich mir auf meinem Bett liegend ein Spiel im Fernsehen an. Plötzlich bekam ich Schmerzen in meiner Schulter. Anfangs dachte ich, es wäre nur ein gewöhnlicher Schmerz. Der Schmerz begann sich zu verschlimmern. Ich konnte nicht mehr sitzen, also legte ich mich aufs Bett. Ich musste das Abendessen ausfallen lassen, da ich nicht sitzen konnte. Während der Nacht bemerkte ich, dass ich langsam das Gefühl in meinen Beinen und Händen verlor. Es war so ein beängstigendes Gefühl. Ich dachte, ich sterbe! Am Morgen kam mein Hausarzt und untersuchte mich. Er konnte nicht verstehen, was passiert war. Ich konnte nicht urinieren und hatte keinerlei Empfindung. Ich wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Sie haben ein MRT gemacht, viel Blut abgenommen und meine Augen getestet.
Am nächsten Abend wurde mir gesagt, ich hätte eine Krankheit namens Transverse Myelitis. Sie sagten mir das und sagten nichts mehr! Ich lag hilflos auf dem Krankenbett. Ich war gelähmt. Ich hatte kein Gefühl in meinen Händen und Beinen. Ich hatte die Darm- und Blasenfunktion verloren.
Im Krankenhaus erhielt ich Wysolone, ein intravenöses Steroid. Ich fing an, wieder ein Gefühl zu bekommen. Langsam bekam ich wieder etwas Bewegung in meinen Händen und Beinen. Ich konnte die Dinge langsam begreifen. Mein rechtes Bein war schwer und ich hatte weniger Kraft als mein linkes Bein.
Ich war einige Wochen im Krankenhaus. Mein Angriff war bei C4-C5. Es hat ein paar Wochen gedauert, bis es mir besser ging.
Leider habe ich keine Rehabilitationstherapie bekommen. Nachdem ich Artikel über transversale Myelitis gelesen habe, wird mir klar, wie wichtig sie hätte sein können.
Anfangs hatte ich einen Katheter. Nach ein paar Wochen wurde es entfernt, aber es war hart. Ich habe lange auf der Toilette gestanden. Früher habe ich tatsächlich gesessen, weil ich nicht lange stehen konnte. Ich wurde nach zwei Wochen entlassen. Als ich nach Hause zurückkehrte, ging ich langsam mit wenig Unterstützung. Ich hinkte auf meinem rechten Bein. Ich konnte meine Hände langsam benutzen. Ich verbrachte Stunden im Badezimmer. Ich war sehr erschrocken.
Ich bin im September wieder in die Schule gegangen. 2004 schloss ich mein Studium mit einem Bachelor of Science in Wirtschaftswissenschaften an der Calcutta University ab und 2006 schloss ich meinen Master ab.
Ich war so verwirrt über TM. Es hat mich sehr gestört, dass ich nichts von der Krankheit verstand. Eines Tages saß ich in einem Internetcafé und googelte TM. Ich bin auf SRNA gestoßen. Ich war erstaunt, so viele Menschen zu sehen, die an dieser Krankheit leiden. Ich schickte Sandy Siegel, der Präsidentin von SRNA, eine E-Mail. Ich bekam prompt eine Antwort von ihm und wir begannen zu kommunizieren. Ich fing an, die Newsletter zu lesen. Als ich die Artikel anderer TMler las, erfuhr ich, dass wir viele der gleichen Erfahrungen und Gefühle teilten. 2004 gründete ich eine Selbsthilfegruppe für SRNA in Indien.
2016 ist es 13 Jahre her, dass ich TM bekommen habe. Ich hinke immer noch auf meinem rechten Bein. Ich habe immer noch Schmerzen am rechten Bein, meistens nachts. An manchen Tagen werden die Schmerzen unerträglich. Infolgedessen schlafe ich nicht gut. Viele Nächte weine ich vor Schmerz. Ich habe auch Darmprobleme. Für mich das peinlichste! Bei jahreszeitlichen Veränderungen braucht mein Körper Zeit, sich anzupassen. Ich werde auch leicht depressiv. Es ist wirklich schwer, mich selbst zu motivieren.
Jeder, mit dem ich spreche, der TM in Indien hat, wünscht sich, es gäbe ein spezielles Zentrum, das sich auf diese Krankheit konzentriert. Wir müssen mehr Wissen über TM haben.
Das Leben hat sich nach TM sicherlich verändert. Ich versuche, mich zu motivieren. Ich versuche GOTT zu danken, dass ich wenigstens laufen kann. Für mich ist jeder Tag kostbar. Ich versuche positiv zu bleiben und verliere nie die Hoffnung.
Abhijit Ganguly, Indien
TREFFEN SIE UNSERE HOFFNUNGSBOTSCHAFTER
Jim