Im Jahr 2004, etwa sechs Wochen nach der Geburt meines Sohnes, entwickelte ich mein erstes Symptom einer Neuromyelitis optica. Ich wachte eines Morgens auf und konnte auf meinem rechten Auge nichts sehen. Ich war zu allen örtlichen Notaufnahmen gegangen, um herauszufinden, was los war. Mir wurde ständig von allen Ärzten in der Notaufnahme gesagt, dass ich ein 21-Jähriger sei, der nach Aufmerksamkeit suche. Schneller Vorlauf, ein Jahr später passierte es erneut, diesmal am linken Auge. Am Ende ging ich zu einem Augenarzt, der sagte, dass ich höchstwahrscheinlich innerhalb der nächsten 10 Jahre an Multipler Sklerose erkranken würde. Das war November 2005.
Ich wachte eines Morgens auf und dieses Mal war ich völlig blind. Am Ende fand ich einen Arzt, der eine Steroidbehandlung durchführte, um zu versuchen, meine Sehkraft zu retten, aber es war zu spät. Meine Mutter wurde sehr krank und im Dezember 2005 stellte ich meine Gesundheit auf Eis, um an ihrem Bett zu sein. Leider verlor ich sie und im Januar 2006 beschloss ich, zum Shands Hospital der Universität von Florida zu gehen, wo ich von ihrem Augenarzt gesehen werden konnte. Er sagte mir sofort, er sei sich zu 99 % sicher, dass das, was ich habe, Neuromyelitis optica genannt werde. Er brachte mich ins Krankenhaus und führte IVIG-Behandlungen durch, um erneut zu versuchen, mein Augenlicht zu retten, und es war zu spät.
Ich werde nie den Tag vergessen, an dem er sich auf mein Bett setzte und mir sagte, ich sei positiv auf die Krankheit getestet worden. Ich erinnere mich, dass ich ihn angesehen und gesagt habe: „Nein, ich bin zu jung zum Sterben.“ Sie setzten mich sofort auf eine Behandlung namens Imuran. Im Mai 2006 bekam ich schließlich einen Rückfall, weil die Medikamente nicht gewirkt hatten.
Diesmal war der Rückfall ganz anders als zuvor. Ich wachte auf und konnte mein rechtes Bein nicht mehr spüren. Ich konnte es noch bewegen, nur kein Gefühl. Sie brachten mich sofort wieder ins Krankenhaus und führten einen sogenannten Plasmaaustausch durch.
Spulen wir auf zehn Jahre vor und hier bin ich mit meinen zwei wunderbaren Kindern und seit fast 11 Jahren rückfallfrei. Ich habe meine Behinderung überwunden. Ich habe jetzt mein eigenes Fotogeschäft gegründet und den Mann meiner Träume geheiratet. Ich kann nur auf einen Tag hoffen, an dem sie ein Heilmittel für diese Krankheit finden.
Ashlee Olson
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