Heute vor fast 23 Jahren hatte ich meinen ersten Anfall von Transverser Myelitis. Die medizinischen Experten wussten damals nicht viel und es gab sicherlich keine SRNA, von der man lernen konnte. Meine Frau und ich tappten ziemlich im Dunkeln, abgesehen von der Anleitung, die wir von meinem Schwiegervater, einem Arzt, erhielten. Das verschärfte das Problem, denn Geschwindigkeit ist von entscheidender Bedeutung und es dauerte zwei Wochen, bis die Stanford University einen Weg für mich fand. Zu diesem Zeitpunkt war ich Tetraplegiker und kämpfte buchstäblich um mein Leben. Sie wissen, dass Sie in Schwierigkeiten sind, wenn der Arzt hereinkommt und Ihrer Frau rät, „die Kinder vorzubereiten, ihr Vater wird die Nacht vielleicht nicht überstehen“, und Sie als Patient beginnen zu denken, dass es vielleicht eine gute Option wäre, nicht zu leben. Aber zum Glück setzte die Realität ein und ich entwickelte eine Kraft, die mich zu dem tragen würde, der ich heute bin. Heute bin ich 62 und ein Überlebender brutal geschlagener Schlachten.
Die erste Krise war im Dezember 1992. Ich war 39, verheiratet mit meiner besten Freundin Elise; Wir hatten drei Mädchen im Alter von 4, 7 und 12 Jahren, und ich war auf einem erfolgreichen Weg. Die Zukunft sah sehr rosig aus, aber wir sollten nicht alles Helle für die Zukunft annehmen, denn wie Forrest Gump sagte: „Das Leben ist wie eine Schachtel Pralinen, man weiß nie, was man bekommt.“ Dies ist das erste Mal, dass ich darüber schreibe, aber lassen Sie mich Ihnen sagen, was ich „bekommen“ habe. Ich erkrankte an der Magen-Darm-Grippe, was bei mir sehr selten vorkommt. Innerhalb weniger Tage wurde ich plötzlich von einem dysästhetischen Schmerz in meiner gesamten Brust überwältigt und ins Krankenhaus gebracht. Das Krankenhaus führte mehrere Tests durch, kam aber zu dem Schluss, dass es sich um einen Brustvirus handeln muss, und schickte mich nach Hause. zweimal. Innerhalb von ein paar Stunden eilten wir zurück ins Krankenhaus, weil ich starke Schmerzen hatte, wackelig war und meine Blase versagt hatte. Dann wurde ich schließlich auf die Intensivstation eingeliefert und am Morgen war ich komplett gelähmt. Der Schaden war verstreut, beginnend bei C2 und den ganzen Weg nach unten. Das MRT zeigte eine schwere Entzündung über das gesamte Rückenmark. Zwei Tage später wurde ich in kritischem Zustand in das Stanford University Hospital verlegt.
Wenn ich heute Leuten erkläre, warum ich einen Stock benutze, wackele, eine gelähmte linke Hand habe und mich selbst katheterisieren muss, gebe ich ihnen die klinische und PC-freundliche Antwort: „1992 hatte ich eine demyelinisierende Krankheit. Ich war fünf Monate im Krankenhaus und ein Jahr im Rollstuhl, habe mich aber weitgehend erholt.“ Es stimmt auch nicht. Du gehst weiter, aber du erholst dich nie wirklich. Du bist für immer verändert. Am lebhaftesten erinnere ich mich, dass Elise ein paar Tage, nachdem der Arzt ihr gesagt hatte, sie solle die Kinder vorbereiten, hereinkam, um mit mir zu sprechen. Mit Tränen in den Augen sagte sie mir, dass die Ärzte glauben, dass ich es schaffen werde, aber in einem Pflegeheim sein werde. Ich antwortete: „Ich werde bei Shoshanas Bat Mizwa tanzen.“ Ihre Bat Mizwa war 11 Monate später und mit kanadischen Krücken und einer Beinschiene tat ich genau das. Aber was mich nie verlässt, ist die Freude, das zu nehmen, was dir gegeben wurde, und es heilig zu halten. Meine Lektion war, dass wir die Summe unseres Mutes sind. Dass die Heiligkeit des Lebens und das Geschenk, das uns gegeben wurde, weitergegeben werden müssen. Ich hatte ein wirklich bemerkenswertes Leben. Als behinderte Person war ich CFO mehrerer Unternehmen, habe einige Aktien an die Börse gebracht und war in acht Vorständen von Aktiengesellschaften als Prüfungsvorsitzender tätig. Mein Leben war erfüllt und wunderbar. Ich wurde 2009 ein zweites Mal von TM getroffen und war erheblich geschwächt, aber ich stehe immer noch.
Vollständiger Artikel ursprünglich veröffentlicht auf Seite 22 in Winter-SRNA-Newsletter 2016
Dennis Wolf
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