Alles begann mit Kopfschmerzen, von denen wir annahmen, dass sie vom zu harten Ringen herrührten. Wie jeder Dreieinhalbjährige liebte Leland es, hart zu spielen und ganz ein Junge zu sein. Im Laufe der Woche sahen wir immer mehr Dinge, die nicht zusammenpassten. Wir gingen mehrmals in die Arztpraxis, ohne einen wirklichen Grund für seine Symptome zu finden, die zu kommen und zu gehen schienen. Zeitweiliger Sprach- und Gleichgewichtsverlust und echte Erschöpfung.
Es war Osterabend im Jahr 2013, als wir zum ersten Mal in die Notaufnahme fuhren. Er hatte an diesem Morgen kaum Ostereier suchen können, bevor er wieder einschlief. Als wir in der Notaufnahme ankamen, ging es ihm gut. Nachdem wir entschieden hatten, dass es Leland zu diesem Zeitpunkt gut ging, entschieden wir, dass wir am nächsten Tag die ambulante Behandlung übernehmen würden. Wir gingen nach Hause und brachten ihn ins Bett. Am nächsten Morgen wachten wir auf, als er schrie und nicht in der Lage war, zu gehen oder uns auch nur zu sagen, was los war. Wir brachten ihn schnell zurück in die Notaufnahme, wo die Ärzte entschieden, dass wir mehr Pflege brauchten. Anschließend fuhren wir mit dem Krankenwagen zum Omaha's Children's Hospital. Als wir ankamen, konnte er weder sprechen noch sich bewegen.
Nach Tests, die eine Meningitis und andere Optionen ausschlossen, erhielten wir die Diagnose ADEM und wurden aufgefordert, uns auf eine lange Genesung vorzubereiten, einschließlich eines Aufenthalts in einer Reha-Einrichtung. IV-Steroide und viele Therapien haben geholfen. Jeden Tag konnten wir die erstaunlichen Fortschritte sehen, die er machte. Wir konnten trotz aller Widrigkeiten das Krankenhaus nach acht Tagen zu Fuß (wackelig, aber zu Fuß) verlassen. Wir verbrachten acht Tage ohne Aubree, unserem damals zehn Monate alten Kind. Das einzige Mal, dass wir sie jemals verlassen hatten. Anschließend absolvierte Leland ambulante Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie. Jeden Tag wachen wir mit dem Glück auf, eine so erstaunliche Genesung und die Rückkehr unseres kleinen Jungen zu erleben.
Leland liebt Naturwissenschaften und Mathematik. Als Erwachsener möchte er Tierarzt werden. Wir haben immer noch Nachwirkungen von ADEM, aber das wird ihn nicht zurückhalten. Seine Lieblingsbeschäftigung ist es, alles zu erklimmen, was er finden kann, und mit dem Fahrrad überall hin zu fahren. Er ist sehr aktiv und hält uns auf Trab.
Wir hoffen, dass in Zukunft das Bewusstsein für diese Krankheiten in kleineren Krankenhäusern gestärkt wird. Nur durch die schnelle Reaktion unseres Arztes, der uns in ein größeres Krankenhaus schickte, konnten wir eine so schnelle Diagnose stellen. Wir glauben, dass ihre schnelle Diagnose der Grund für die erstaunliche Genesung unseres Sohnes ist.
Megan Pike
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