2025 Midwest Walk-Run-N-Roll

Englischer Landepark 8701 McAfee St, Parkville, MO, USA

Besuchen Sie uns am Samstag, den 2025. Mai 17, beim Midwest Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2025! Der WRNR wird erneut von den SRNA-Freiwilligen Angie Keck und Stephanie Witt organisiert und findet im English Landing Park in Parkville, Missouri, statt. Diese Veranstaltung kommt Einzelpersonen und Familien zugute, die von seltenen neuroimmunen Erkrankungen betroffen sind: akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM), akute schlaffe […]

Jugendgruppentreffen

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Nehmen Sie an unserem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Lyd, einer unserer Leiterinnen der Jugendgruppe, geleitet wird! Die Gruppe wird von einem Teenager mit einer seltenen neuroimmunen Erkrankung geleitet. Das Treffen wird nicht von medizinischem Fachpersonal geleitet. Die Teilnehmer können sich gegenseitig und SRNA Fragen stellen.

Treffen der Online-Selbsthilfegruppe

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Besuchen Sie uns am Dienstag, den 20. Mai, zu einem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe, veranstaltet von Philip und Lena, unseren kalifornischen Selbsthilfegruppenleitern! Tauschen Sie sich mit anderen aus und diskutieren Sie, wie es ist, mit einer seltenen neuroimmunen Erkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, erzählen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach nur zu – jeder ist willkommen.

Treffen der Online-Selbsthilfegruppe

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Nehmen Sie an einem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Doug und Holly, den Leitern unserer Selbsthilfegruppe in Utah, in Zusammenarbeit mit der Guthy-Jackson Charitable Foundation veranstaltet wird!

Gruppe für junge Erwachsene

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Nehmen Sie an unserem von Andrew veranstalteten Online-Treffen für 20- und 30-Jährige mit ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON oder TM teil!

2025 West Coast Walk-Run-N-Roll

Del Valle Park Henrilee Street 5939, Lakewood, CA, Vereinigte Staaten

Merken Sie sich den Termin für den West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2025 am Sonntag, 1. Juni 2025! Weitere Informationen werden in Kürze bekannt gegeben.

Community-Treffen

Jeder ist willkommen, egal ob Sie selbst diagnostiziert wurden, ein Familienmitglied oder Pflegepartner sind, medizinisches Fachpersonal oder sich stärker engagieren möchten. Jeder, der mit der Gemeinschaft der seltenen neuroimmunen Erkrankungen verbunden ist, darunter ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON und TM, ist herzlich eingeladen.