März ist MOGAD Awareness Month. Um ein Licht auf die MOG-Antikörperkrankheit (MOGAD) und die Wege all derer zu werfen, bei denen diese seltene Erkrankung diagnostiziert wurde, und ihrer Angehörigen, werden wir den ganzen April über Geschichten, Ressourcen, Fakten und hilfreiche Tipps teilen.
Bitte nehmen Sie an einem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Andrew, einem unserer Leiter der Selbsthilfegruppe für junge Erwachsene, moderiert wird! Kommen Sie vorbei, tauschen Sie sich mit anderen aus und besprechen Sie, wie es ist, mit einer seltenen neuroimmunologischen Erkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Mai ist ADEM Awareness Month. Um ein Licht auf die akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) und die Wege all derer zu werfen, bei denen diese seltene Erkrankung diagnostiziert wurde, und ihrer Angehörigen, werden wir den ganzen Mai über Geschichten, Ressourcen, Fakten und hilfreiche Tipps teilen.
Zu Wenn Sie sich für die Veranstaltung anmelden möchten, klicken Sie bitte hier. Wenn Sie Probleme bei der Registrierung haben, wenden Sie sich bitte an Rebecca Whitney unter [E-Mail geschützt] .
Bitte nehmen Sie an einem Online-Selbsthilfegruppentreffen teil, das von Darlene, unserer Michigan-Selbsthilfegruppenleiterin, moderiert wird! Treffen Sie sich mit anderen und diskutieren Sie darüber, wie es ist, mit einer seltenen neuroimmunen Erkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Seien Sie beim West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2024 am Sonntag, den 5. Mai 2024 dabei! Das WRNR wird von den SRNA-Freiwilligen Philip Rive und Lena Loquellano organisiert und findet im Monte Verde Park in Lakewood City, Kalifornien, statt. Diese Veranstaltung kommt Einzelpersonen und Familien zugute, die von seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen betroffen sind: akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM), akute schlaffe Myelitis (AFM), MOG-Antikörper […]
Erfahren Sie mehr über akute disseminierte Enzephalomyelitis, vernetzen Sie sich mit anderen in der Gemeinschaft der seltenen Neuroimmunerkrankungen und machen Sie auf ADEM aufmerksam! Egal wo auf der Welt Sie sich befinden, wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen.
Bitte nehmen Sie an einem Online-Selbsthilfegruppentreffen teil, das von Megan, unserer Kansas City-Selbsthilfegruppenleiterin, moderiert wird! Treffen Sie sich mit anderen und diskutieren Sie darüber, wie es ist, mit einer seltenen neuroimmunen Erkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Nehmen Sie an einem Online-Treffen der Selbsthilfegruppe teil, das von Jodi, unserer Leiterin der Selbsthilfegruppe in Georgia, veranstaltet wird! Dieses Treffen richtet sich an Personen mit Sitz in Georgia.
Nehmen Sie an einem Online-Selbsthilfegruppentreffen teil, das von Doug und Holly, unseren Utah-Selbsthilfegruppenleitern, in Zusammenarbeit mit der Guthy-Jackson Charitable Foundation veranstaltet wird! Kommen Sie vorbei, tauschen Sie sich mit anderen aus und besprechen Sie, wie es ist, mit einer seltenen neuroimmunologischen Erkrankung zu leben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
