Progress Grant für NMOSD

Die Siegel Rare Neuroimmune Association Eclipse Fund für Forschung freut sich, die Einrichtung des Progress Grant for NMOSD zu teilen, der durch ein Forschungsstipendium von Horizon Therapeutics ermöglicht wurde. Dr. Sammita Satyanarayan von der Icahn School of Medicine am Mount Sinai erhält 25,000 US-Dollar für ihre Forschungsstudie mit dem Titel „Assessing the impact of social disparities of health on Disability and Access to Care in NMOSD Patients“. Das Ziel dieses Projekts ist es zu verstehen, wie sich soziale Ungleichheiten im Gesundheitszustand auf den Zugang zu medizinischer Versorgung und klinische Behinderungen auswirken können, um eine signifikante Morbidität und Mortalität bei NMOSD-Patienten wirksam zu verhindern. Soziale, verhaltensbezogene, wirtschaftliche und umweltbedingte Unterschiede zwischen Individuen können sich auf die klinische Versorgung und Lebensqualität bei NMOSD auswirken, insbesondere bei afroamerikanischen und asiatischen Bevölkerungsgruppen.

Sinn

Die Eclipse Fund in Erinnerung an Pauline H. Siegel wurde gegründet, um die Forschung zu unterstützen und zu beschleunigen, die sich direkt auf die Lebensqualität der Mitglieder unserer Gemeinschaft auswirkt.

Das Ziel dieses Stipendiums ist die Finanzierung von Forschungsarbeiten, die darauf abzielen, das Verständnis der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) zu verbessern, die sich speziell auf asiatische und afroamerikanische Bevölkerungsgruppen konzentriert. In Studien zu NMOSD sehen wir, dass diese Störung im Gegensatz zu MS, die bei Weißen häufiger auftritt, überproportional Schwarze oder Asiaten betrifft. Außerdem scheinen schwarze und asiatische Patienten zu Beginn jünger zu sein und haben mehr Gehirnsymptome oder MRT-Anomalien als weiße Patienten.

Der Zweck des Progress Grant for NMOSD besteht darin, der breiteren NMOSD-Gemeinschaft zu helfen, zu verstehen, wie Diagnose, Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit NMOSD verbessert werden können. Forschungsprojekte können sich auf den Zugang zu medizinischer Versorgung, psychische und psychosoziale Aspekte des Lebens mit NMOSD, klinische Unterschiede, Verbesserung der Diagnose und klinischen Versorgung, Therapeutika oder grundlagenwissenschaftliche Projekte konzentrieren.

Auszeichnung:

Voraussetzungen

Bewerbungstermine

Antragsverfahren

Vorschläge, die über das Online-Formular eingereicht werden, sollten eine detaillierte Beschreibung des Forschungs- oder klinischen Projekts enthalten, das teilweise oder vollständig durch die Finanzhilfe unterstützt wird, sowie ein Budget mit Angaben zu den geschätzten Kosten. Die Vorschläge werden von unseren Grundlagen- und klinischen Wissenschaftlern und Experten des Medical and Scientific Council von SRNA geprüft. Zusätzliches Fachwissen kann von Ad-hoc-Gutachtern eingeholt werden, um eine umfassende wissenschaftliche Überprüfung zu gewährleisten. Die Anträge werden auf der Grundlage von Innovation, wissenschaftlicher Strenge und Übereinstimmung mit den Zielen des Stipendiums geprüft. Potenzielle Interessenkonflikte für Gutachter und Bewerber müssen im Antrag erwähnt und vor der Begutachtung deklariert werden und werden aus dem Begutachtungsverfahren ausgeschlossen.

Empfehlungen zur Finanzierung werden an den Vorstand der SRNA gerichtet. Die endgültige Genehmigung der Förderung erfolgt durch den Vorstand.

Zusätzliche Richtlinien

Veröffentlichungen und Berichtspflichten

Als Berichtspflicht würde SRNA zwei Artikel (als Halbjahresberichte) für das SRNA-Magazin verlangen, die den Fortschritt und die Ergebnisse der Forschung beschreiben. Außerdem benötigen wir einen Abschlussbericht über die Verwendung der Mittel und eine kurze Zusammenfassung, die wir auf der SRNA-Website veröffentlichen werden. SRNA sollte in allen Veröffentlichungen von Forschungsergebnissen, die durch das Stipendium unterstützt wurden, erwähnt werden.

Richtlinie für den öffentlichen Zugriff

Die Siegel Rare Neuroimmune Association finanziert klinische und biomedizinische Forschung, um die Ursachen von akuter disseminierter Enzephalomyelitis, akuter schlaffer Myelitis, MOG-Antikörperkrankheit, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung, Optikusneuritis und transverser Myelitis besser zu verstehen; und um die Früherkennung, Behandlung und Heilung voranzutreiben. Das Hauptergebnis dieser Forschung ist neues Wissen. Um sicherzustellen, dass auf dieses Wissen zugegriffen, gelesen, angewendet und darauf aufgebaut werden kann, um unsere Ziele zu erreichen, erwartet die Siegel Rare Neuroimmune Association von ihren Forschern, dass sie ihre Ergebnisse in Fachzeitschriften veröffentlichen.

Darüber hinaus ist es eine Bedingung für die Finanzierung durch die Siegel Rare Neuroimmune Association, dass eine Kopie aller geförderten Forschungsergebnisse in Form von endgültigen, von Fachleuten begutachteten Manuskripten nach Annahme an die Siegel Rare Neuroimmune Association geliefert werden muss. Diese Manuskripte werden spätestens 12 Monate nach dem offiziellen Veröffentlichungsdatum auf der Website der Siegel Rare Neuroimmune Association öffentlich zugänglich gemacht.

Diese Anforderung gilt für alle Stipendien der Siegel Rare Neuroimmune Association, die nach dem 1. Januar 2012 vergeben werden.

Die Richtlinie wurde mit der Scholarly Publishing and Academic Resources Coalition (SPARC) entwickelt und basiert auf der Richtlinie, die von Autism Speaks mit Genehmigung dieser Organisation entwickelt wurde.