MOGAD
Epidemiologie
Bis zu 4 % der Patienten mit seronegativer AQP-50-NMOSD weisen einen positiven MOG-Antikörpertest auf.6 Studien haben gezeigt, dass etwa 50 % der mit ADEM diagnostizierten Kinder positiv auf den MOG-Antikörper reagieren.4 Außerdem können etwa 2–20 % der MOG-Patienten eine Hirnbeteiligung, einschließlich Enzephalitis, haben.7 Obwohl es erhebliche klinische Überschneidungen zwischen MOGAD, NMOSD und ADEM gibt, scheint es sich bei MOGAD um eine einzigartige immunologische Erkrankung zu handeln.
Bei der MOG-Antikörpererkrankung ist die Wahrscheinlichkeit, dass Frauen und Männer gleichermaßen betroffen sind, höher als bei der AQP-4-positiven NMOSD, bei der Frauen häufiger betroffen sind.8-10 Laut einigen Studien liegt das durchschnittliche Erkrankungsalter bei MOG-Antikörpererkrankungen bei 20 bis 30 Jahren.11-13 Während eine MOG-Antikörpererkrankung in jedem Alter auftreten kann, sind bis zu 50 % der Fälle Kinder.12,13 Ethnische Zugehörigkeit oder Rasse scheint nicht mit der Entwicklung von MOGAD verbunden zu sein.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnose einer Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierten Erkrankung: Vom Internationalen MOGAD-Gremium vorgeschlagene Kriterien. Lancet Neurol. 2023 März;22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Epub 2023, 24. Januar.
(6) Reindl M, Waters P. Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper bei neurologischen Erkrankungen. Nat Rev. Neurol. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. MOG-Antikörper-assoziierte Enzephalomyelitis/Enzephalitis. Mult scler. 2019 Okt.;25(11):1427-1433. doi: 10.1177/1352458519837705. Epub 2019. März 25.
(8) O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Prävalenz und Inzidenz der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung, der Aquaporin-4-Antikörper-positiven NMOSD und der MOG-Antikörper-positiven Erkrankung in Oxfordshire, Großbritannien. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2020 Okt;91(10):1126-1128. doi: 10.1136/jnnp-2020-323158. Epub 2020. Juni 23.
(9) de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. Das klinische Spektrum und die Inzidenz von Anti-MOG-assoziierten erworbenen demyelinisierenden Syndromen bei Kindern und Erwachsenen. Mult scler. 2020 Jun;26(7):806-814. doi: 10.1177/1352458519845112. Epub 2019, 16. Mai.
(10) Hyun JW, Lee HL, Jeong WK, et al. Vergleich der MOG- und AQP4-Antikörper-Seroprävalenz bei koreanischen Erwachsenen mit entzündlichen demyelinisierenden ZNS-Erkrankungen. Mult scler. 2021 Mai;27(6):964-967. doi: 10.1177/1352458520948213. Epub 2020, 11. August.
(11) Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Klinische Darstellung und Prognose bei MOG-Antikörper-Erkrankungen: eine britische Studie. Gehirn. 2017. Dez. 1;140(12):3128-3138. doi: 10.1093/brain/awx276. Erratum in: Gehirn. 2018. April 1;141(4):e31.
(12) Ramanathan S., Mohammad S., Tantsis E. et al. Klinischer Verlauf, therapeutische Reaktionen und Ergebnisse bei rezidivierender MOG-Antikörper-assoziierter Demyelinisierung. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2018 Feb;89(2):127-137. doi: 10.1136/jnnp-2017-316880. Epub 2017, 15. November.
(13) Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F, et al. Klinische Merkmale und Rückfallrisiko bei Kindern und Erwachsenen mit Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierter Erkrankung. Ann Neurol. 2021 Jan;89(1):30-41. doi: 10.1002/ana.25909. Epub 2020, 15. Okt.
