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2. Dezember 2023
Dr. Carlos Pardo-Villamizar und Roberta Pesce haben sich den Teilnehmern in der ersten SRNA-Grundlage auf Spanisch angeschlossen und das Ziel verfolgt, Aktualisierungen über neuroimmunologische Untersuchungen durch die Gemeinden zu fördern und die Teilnehmer und Förderer für ihren Beitrag zur Veranstaltung zu unterstützen.
PDF-TRANSKRIPT
Abschrift
[00: 00: 05] Carlos Pardo-Villamizar: Viele gute Tage und viele gute Tage vor allen Teilnehmern auf dieser ersten Wiedervereinigung der spanischen SRNA-Gruppe, die der Associación de Problemas Neuroinmunológicos Raros de Siegel angehört. Das Ziel dieser Wiedervereinigung ist eine Aktualisierung der verschiedenen Themen, der verschiedenen Untersuchungen, der Untersuchung und der Behandlungen, die in diesen Momenten für seltene neurologische Untersuchungen genutzt werden müssen. Vielen Dank für die Teilnahme auf der Wiedervereinigung, es gibt viele Teilnehmer in der Region Amerika, auch in einigen Teilen Spaniens, aber vielen Dank für die Teilnahme auf diesem Gebiet. Später folgte Roberta den Anweisungen, die sie unter ihren Vorgesetzten erhielt, und nahm an der Wiedervereinigung teil. Mein Name ist Carlos Pardo, ich bin Professor für Neurologie an der Universität Johns Hopkins im Zentrum für Krankheit und Krankheit.
[00:01:26] In den letzten Jahren beteiligte er sich an der Zusammenarbeit mit der Vereinigung für neuroinmunologische Probleme Raros de Siegel, um die Bemühungen von Patienten mit neuroimmunologischen Problemen zu koordinieren. Es besteht eine große Notwendigkeit, neuroimmunologische Probleme in unseren Gemeinden hervorzurufen, nicht jedoch in der spanischen Gemeinde in den Vereinigten Staaten, aber auch in Lateinamerika und Spanien. Das von mir gerade geleitete Programm weist darauf hin, dass es zu einer Aktualisierung dieser Probleme kommt. Die erste Konferenz ist mir eine Aufgabe, um eine Aktualisierung des Problems des Immunsystems zu ermöglichen, und es gibt möglicherweise Probleme mit neuroimmunologischen oder autoimmunologischen Erkrankungen, die das Nervensystem beeinträchtigen. Ich suche die Gelegenheit, der Ärztin Paula Barreras, der Professorin des Centro Médico Cedars-Sinai in Los Angeles, eine Chance zu geben; Es handelt sich um Neurologen, Neuroinmunologen und wir haben die Möglichkeit, die Ursache für die Verschlimmerung der Probleme mit transversaler und schlaffer Myelitis zu finden.
[00:02:50] Später, escucharemos al Doktor Jorge Andrés Jiménez. Der Arzt Jiménez ist Professor für Neurologie und Neuroinmunologie an der Universidad de Antioquia in Medellín, Kolumbien. Der Arzt Jiménez ist in die Neurologie und Neuroinmunologie vertieft und hat uns eine Aktualisierung des Spektrums der mit der Optikusneuromyelitis verbundenen Probleme zu verdanken. Nach Angaben des Arztes Jiménez tendiert er zur Ärztin Cristina Valencia, Kollegin für Neurologie und Neuroinmunologie an der Klinik Mayo de Phoenix, Arizona. Der Doktor von Valencia wurde von der Anti-Cuerpos-Enfermedation durch MOG und der Encefalomielitis diseminiert.
[00:03:37] Im Nachhinein habe ich nur wenige Minuten nach der Behandlung gewartet, aber weiter mit der Ärztin Silvia Tenembaum, die im Kinderkrankenhaus von Garrahan in Argentinien war. Es ist eine Ehre für den Doktor Tenembaum, einer der Pioniere der Studien für pädiatrische Neuroinmunologie in Lateinamerika zu sein. Im Nachhinein besteht die Möglichkeit, dass die Behandlung und die Behandlung neuroimmunologischer Probleme durch die Ärztin María Reyes Mantilla aktualisiert werden, die gerade im Krankenhaus Simón Bolívar de Bogotá, auch als Neurologin und Neuroimmunologin tätig ist. Im Nachhinein strebten wir eine Diskussion und eine Redaktion zwischen den Klinikstudios an, die sich auf diese Momente für optische Neurologie und MOGAD konzentrierten.
[00:04:44] Abschließend haben wir die Chance genutzt, einigen Teilnehmern der Industrie zu helfen, die uns eine Aktualisierung neuer Medikamente und Forschungen ermöglicht haben, um bessere Behandlungsmethoden bei neuroimmunologischen Erkrankungen zu finden. Mit ihr war sie auch bei Roberta Pesce tätig, die die Koordinatorin der SRNA-Gruppe war, die in den Vereinigten Staaten gegründet wurde, aber tatsächlich in Amsterdam war, und wir hatten eine Aktualisierung der Bildungsprogramme und der Programme, die sie erwartete Die Asociación de Problemas Neuroinmunológicos Raros de Siegel Foundation hat sich für die Behandlung von Patienten und Familien eingesetzt, die von Neuromyelitis óptica, MOGAD und Autoimmunerkrankungen betroffen sind. Als ich das vorstellte, gab sie Roberta das Mikrofon. Vielen Dank für die Organisation der Veranstaltung und des Symposiums und für die Teilnahme an diesem Wiedersehen.
[00: 05: 57] Roberta Pesce: Sí, muchas gracias, Doktor Pardo. Ich bin den Teilnehmern übrigens sehr dankbar dafür, dass wir hier mit uns sind, und auch die Ärzte, die gerade dabei sind, haben mit uns gesprochen, um ihre Informationen und ihre Kenntnisse darüber zu teilen, dass diese häufig mit neuroimmunologischen Erkenntnissen infiziert sind. Für uns, die Siegel Rare Neuroimmune Association, SRNA, ist das Symposium von heute sehr wichtig, alle Fragen, die wir für unsere hispanohablante Gemeinschaft während einer langen Zeitspanne gestellt haben, haben sich mit Informationen befasst, aber wir haben ein virtuelles Simposio von Anfang an erstellt, was auch immer passiert ist Letztendlich sind mir viele Inhalte aufgefallen, weil ich darauf achtete, dass ich sie nicht mehr nutzen kann. Bitte beachten Sie, dass wir alle Grabando heute haben und alle auf YouTube verfügbaren Grabaciones verfügbar sind. Mehr als das, was Doktor Pardo gesagt hat, haben wir einfach auch in unsere Gemeinde aufgenommen und auch unsere pädagogischen Förderer und Freunde, die das getan haben, in diesem Fall bei Alexion, AstraZeneca, UCB Pharmaceutical, Genentech und anderen Amgen que vor Horizon Therapeutics.