Willkommen beim Schulanfangspaket für Kinder mit der Diagnose einer seltenen neuroimmunologischen Erkrankung und ihre Familien. Dieses Paket enthält Informationen, die Lehrern und interessierten Eltern, die mehr über die Erkrankung ihres Kindes erfahren möchten, zur Verfügung stehen.
Nachfolgend finden Sie einige Informationspakete für Sie und Ihr Kind:
- A Leitfaden zur Beantragung von Unterkünften und eine Zusammenfassung einiger Erleichterungen, die Ihr Kind möglicherweise benötigt, um den vollen Zugang zu seiner Ausbildung zu erhalten.
- A Leitfaden für Eltern mit Tipps und Tricks zur sozialen Reintegration und wie Sie an die Bildung herangehen, wenn das Leben Ihres Kindes sich von dem anderer Kinder unterscheidet.
- Ein Brief für Ihr Kind von Ireland Thomas. Ireland wuchs mit einer seltenen neuroimmunologischen Erkrankung auf und weiß, wie es sich anfühlt, als Kind an so etwas Seltenem zu leiden.
Wir hoffen, dass diese Ressourcen Ihnen auf Ihrem Weg helfen können. Bitte seien Sie sich bewusst, dass Sie damit nicht allein sind, und wenden Sie sich bitte an [E-Mail geschützt] wenn Sie Fragen, Kommentare oder Verbesserungsvorschläge haben.
Keine Zeit für den Mond
A digitale Kopie von „No Time For The Moon“, ein Kinderbuch über vier Kinder mit akuter schlaffer Myelitis, die große Träume haben. Es wurde für Kinder geschrieben und ist daher eine wunderbare Ressource für Ihre Vorschul- bis 5. Klasse. Der Lehrer Ihres Kindes möchte das Buch vielleicht der Klasse vorlesen. Es führt das Thema Behinderung auf eine Weise ein, die Ihrem Kind von Nutzen sein kann.
Leitfaden für Lehrer
A Leitfaden für Lehrer zur Wiedereingliederung von Schülern mit seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen in den Unterricht.
Elternhandbuch
A Ratgeber für interessierte Eltern zur seltenen neuroimmunologischen Erkrankung Ihres Kindes.
