Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Doug et Holly, nos dirigeants de groupe de soutien de l'Utah, en collaboration avec la Guthy-Jackson Charitable Foundation ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – ​​tout le monde est le bienvenu.

Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne animée par Alan, notre responsable du groupe de soutien du Massachusetts ! Venez vous connecter avec d'autres personnes et discuter de ce que c'est que de vivre avec une maladie neuro-immunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – ​​tout le monde est le bienvenu.

Joignez-vous à nous le jeudi 20 mai pour une réunion de soutien en ligne animée par Megan, notre responsable du groupe de soutien aux parents ! Si vous êtes parent d'une personne atteinte d'ADEM, d'AFM, de MOGAD, de NMOSD, d'ON ou de MT, nous vous invitons à nous rejoindre.

Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne animée par Lyd, l'une de nos animatrices de groupe de soutien pour adolescents ! Ce groupe est animé par une adolescente atteinte d'une maladie neuro-immunitaire rare, et cette réunion ne sera pas animée par des professionnels de la santé. Les participants pourront venir poser des questions aux autres et à SRNA.

Rejoignez-nous le mardi 20 mai pour une réunion de groupe de soutien en ligne animée par Philip et Lena, nos responsables de groupes de soutien en Californie ! Venez échanger avec d'autres personnes et discuter de la vie avec une maladie neuro-immunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement ; tout le monde est le bienvenu.