Troubles neuroimmunitaires rares dans la littérature : publications de recherche récentes
Vous trouverez ci-dessous une compilation de publications de recherche récemment publiées concernant les maladies neuro-immunes rares :
Myélite transverse
Sato K, Watanabe R, Ito I, Imadome KI, Sumi M, Kobayashi H. Traitement réussi de la myélite transversale associée à la réactivation du virus d'Epstein-Barr après le zona avec du rituximab intraveineux chez un receveur d'une greffe de sang de cordon. Stagiaire en médecine. Publié en ligne le 1er février 2024. est ce que je:10.2169/internalmedicine.2874-23
Rocchi C, Forcadela M, Kelly P et al. L'absence d'anticorps dans la myélite transversale longitudinalement étendue peut prédire un pronostic plus favorable. mult Scler. Publié en ligne le 23 janvier 2024. est ce que je:10.1177/13524585231221664.
Simon D. Mimique sévère de la myélite transverse – Hématomyélie intramédullaire spontanée non traumatique : un rapport de cas. Neurohospitaliste. 2024;14(1):83-86. doi:10.1177/19418744231196931
Dhakal B, Bogati K, Baniya S et al. La myélite transverse longitudinalement étendue, une maladie invalidante de bon pronostic : une série de cas du Népal. Ann Med Surg (Londres). 2023;86(1):252-256. Publié le 2023 novembre 27. est ce que je:10.1097/MS9.0000000000001537
Myélite flasque aiguë
Whitehouse ER, Lopez A, English R et al. Surveillance de la myélite flasque aiguë – États-Unis, 2018-2022. MMWR Morb Mortal Rep Wkly. 2024;73(4):70-76. Publié le 2024er février 1. est ce que je:10.15585/mmwr.mm7304a1
Maladie des anticorps MOG
Risi M, Greco G, Masciocchi S et al. Stratégies de test MOG-IgG selon les critères MOGAD 2023 : une évaluation clinico-laboratoire. J Neurol. Publié en ligne le 27 janvier 2024. est ce que je:10.1007/s00415-024-12180-z
Huang Y, Luo W, Cheng X et al. Caractéristiques cliniques et d'imagerie de patients atteints d'une maladie associée aux anticorps contre les oligodendrocytes et les glycoprotéines de myéline d'apparition tardive. Trouble de la relation Mult Scler. 2024;82:105405. doi:10.1016/j.msard.2023.105405
Rechtman A, Zveik O, Haham N, Freidman-Korn T, Vaknin-Dembinsky A. Dysfonctionnement des hormones thyroïdiennes dans MOGAD et autres maladies démyélinisantes. J Neurol Sci. Publié en ligne le 3 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.jns.2024.122866
Gericke FC, Hanson JVM, Hackenberg A, Gerth-Kahlert C. Mesures des résultats visuels dans la maladie pédiatrique associée aux anticorps anti-oligodendrocytes et glycoprotéines de myéline (MOGAD). Eur J Paediatr Neurol. Publié en ligne le 30 décembre 2023. est ce que je:10.1016/j.ejpn.2023.12.006
Nair A, Sankhyan N, Sukhija J et al. Résultats cliniques et anticorps anti-MOG dans la névrite optique pédiatrique : une étude observationnelle prospective. Eur J Paediatr Neurol. Publié en ligne le 17 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.ejpn.2024.01.003
Ren C, Zhou A, Zhou J et al. L'encéphalite est un phénotype important des maladies associées aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de myéline : une étude de cohorte monocentrique. Pédiatre Neurol. Publié en ligne le 28 décembre 2023. est ce que je:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.018
Liyanage G, Trewin BP, Lopez JA et al. L'épitope non P42 de l'anticorps MOG est prédictif d'une évolution récurrente dans la maladie associée aux anticorps MOG.. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. Publié en ligne le 30 janvier 2024. est ce que je:10.1136/jnnp-2023-332851
Kurd M, Pratt LT, Gilboa T et al. Validation des critères diagnostiques internationaux 2023 du MOGAD dans une cohorte pédiatrique. Eur J Paediatr Neurol. Publié en ligne le 23 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.ejpn.2024.01.006
Yang Y, Zhang C, Cao C, Su W, Zhao N, Yue W. Caractéristiques cliniques des patients atteints d'une maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de myéline et de symptômes isolés de convulsions. Neuropsychiatr Dis Treat. 2024;20:61-67. Publié le 2024 janvier 16. est ce que je:10.2147/NDT.S444853
Horiguchi A, Kikuchi K, Horita H, Ogata H, Hamano SI. Maladie pédiatrique associée aux anticorps anti-myéline oligodendrocyte glycoprotéine avec démyélinisation centrale et périphérique combinée. Pédiatre Neurol. Publié en ligne le 15 décembre 2023. est ce que je:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.011
George E, Russ JB, Validrighi A et al. Résultats cliniques et d'imagerie chez les enfants atteints de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de myéline (MOGAD) : de la présentation à la rechute. AJNR Am J Neuroradiol. Publié en ligne le 4 janvier 2024. est ce que je:10.3174/ajnr.A8089
Trouble du spectre de la neuromyélite optique
Januel E, Brochard V, Le Guennec L, et al. Facteurs de risque et pronostic de l'intubation orotrachéale dans les crises de troubles du spectre de la neuromyélite optique à l'aquaporine-4-IgG. Ann Soins Intensifs. 2024;14(1):4. Publié le 2024 janvier 8. est ce que je:10.1186/s13613-023-01213-x
Darole PA, Tayade KS, Uma S, Wadal AR, Patara PP. Dysfonctionnement autonome régional récurrent comme présentation d'un trouble du spectre de la neuromyélite optique récurrente, en réponse à la perfusion de kétamine. Neurol Inde. 2023;71(6):1247-1249. doi:10.4103/0028-3886.391398
Vlahovic L, McDonald J, Hinman J et al. Prévalence, facteurs démographiques et cliniques associés au dysfonctionnement cognitif chez les patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique. Neurologie. 2024;102(1):e207965. doi:10.1212/WNL.0000000000207965
Carta S, Dinoto A, Capobianco M et al. Les profils de biomarqueurs sériques distinguent les troubles du spectre de la neuromyélite optique AQP4 séropositives et doublement séronégatives. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamme. 2024;11(1):e200188. doi:10.1212/NXI.0000000000200188
Luo W, Shi Z, Kong L, Wang X, Zhou H. Modèles d'attaques de troubles du spectre de la neuromyélite optique dans différents groupes d'âge et sexes en fonction du statut du traitement immunosuppresseur : une étude de cohorte rétrospective. Eur J Neurol. Publié en ligne le 20 décembre 2023. est ce que je:10.1111/ene.16178
de Almeida GMR, de Araujo RS, Castrillo BB et al. Échange de plasma thérapeutique pour les crises de neuromyélite optique : preuves et défis d'une cohorte réelle du Brésil. J Neuroimmunol. Publié en ligne le 24 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.jneuroim.2024.578295
San Martin DL, Fukuda TG, Nascimento TS et al. Prédicteurs de la réponse à l'azathioprine et au mycophénolate mofétil chez les patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique : une étude de cohorte. Trouble de la relation Mult Scler. Publié en ligne le 18 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.msard.2024.105452
Choi UW, Ai X, Li H, Hao Y, Yao X, Guan Y. Traitement immunosuppresseur et infection au COVID-19 chez les patients atteints de NMOSD. Immun Inflammation. 2024;12(1):e1128. doi:10.1002/iid3.1128
Wang L, Xia R, Li X, Shan J, Wang S. L'indice de réponse inflammatoire systémique est un indicateur utile pour distinguer le MOGAD du NMOSD AQP4-IgG-positif. Immunol avant. 2024;14:1293100. Publié le 2024 janvier 8. est ce que je:10.3389/fimmu.2023.1293100
Carlsson O, Jonsson DI, Brundin L, Iacobaeus E. Rechutes et infections graves chez les patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique traités par rituximab : une étude suédoise monocentrique. J Clin Med. 2024;13(2):355. Publié le 2024 janvier 8. est ce que je:10.3390/jcm13020355
Rotstein DL, Freedman MS, Lee L et al. Prédire le délai nécessaire au diagnostic sérologique de la NMOSD AQP4+ en fonction de facteurs cliniques et de déterminants sociaux de la santé. Trouble de la relation Mult Scler. Publié en ligne le 12 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.msard.2024.105434
Akatani R, Chihara N, Koto S et al. Efficacité et sécurité du mycophénolate mofétil pour la réduction des stéroïdes dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique : une étude de cohorte prospective. Immunol Med. Publié en ligne le 18 janvier 2024. est ce que je:10.1080/25785826.2024.2304364.
Zhang C, Liu R, Gao B et al. Efficacité et sécurité du rituximab à faibles et ultrafaibles doses dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique. J Neuroimmunol. Publié en ligne le 8 janvier 2024. est ce que je:10.1016/j.jneuroim.2024.578285
Weinshenker BG. Une IRM du domaine concerné doit être réalisée pour confirmer si les symptômes cliniques représentent une crise de NMOSD : Commentaire. mult Scler. 2024;30(1):23-24. doi:10.1177/13524585231222131
Carnero Contentti E, Wingerchuk DM. Une IRM du domaine concerné doit être réalisée pour confirmer si les symptômes cliniques représentent une crise de NMOSD : Oui. mult Scler. 2024;30(1):19-21. doi:10.1177/13524585231222132
Marignier R, Cri BA. Une IRM du domaine concerné doit être réalisée pour confirmer si les symptômes cliniques représentent une crise de NMOSD : Non. mult Scler. 2024;30(1):21-23. doi:10.1177/13524585231222140
Encéphalomyélite aiguë disséminée
Pedrosa DA, de Paula Oliveira LKL, Bertanha R, Júnior EA, Fernandes GBP, Thomaz RB. Encéphalomyélite aiguë disséminée suite à une infection par le virus de l'encéphalite de Saint-Louis. Neurol Sci. Publié en ligne le 4 janvier 2024. est ce que je:10.1007/s10072-023-07246-1
Liu J, Jin M, Zhang M, Wang Y et Sun S. Les potentiels évoqués multimodaux sont utiles pour le diagnostic de l’encéphalomyélite aiguë disséminée pédiatrique. BMC Pediatr. 2024;24(1):92. Publié le 2024 février 2. est ce que je:10.1186/s12887-024-04576-7
Nathani HR, Deodhe NP, Zade RJ, Ratnani GR. Mise en œuvre de la stimulation multimodale et de la physiothérapie pour améliorer le niveau de conscience et de récupération dans l'encéphalomyélite aiguë disséminée. Cureus. 2023;15(12):e51217. Publié le 2023 décembre 28. est ce que je:10.7759/cureus.51217
Névrite optique
Jamali Dogahe S, Pakravan P, Pakravan M. Névrite optique aiguë : une mise à jour sur l'approche et la prise en charge. J Ophtalmique Vis Res. 2023;18(4):433-440. Publié le 2023 novembre 30. est ce que je:10.18502/jovr.v18i4.14556
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