Partecipate a un incontro di supporto online con Julie, una delle nostre responsabili del gruppo di supporto in Arizona! Se avete ricevuto una diagnosi o siete un caregiver di una persona con ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON o TM, vi invitiamo a unirvi a noi.
Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti. Se desideri partecipare, invia un'e-mail a Julie all'indirizzo [email protected].
I programmi di istruzione e supporto SRNA 2025 sono supportati da donazioni della nostra comunità e in parte attraverso sovvenzioni di
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