Ogni luglio ci riuniamo per #MesedellaconsapevolezzaAFMA per amplificare le voci, condividere storie e guidare il cambiamento per le persone che vivono con mielite flaccida acuta. Dalle persone a cui è stata diagnosticata una malattia, ai loro assistenti, ai ricercatori, ai politici e ai sostenitori: ogni voce conta.
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