奖项
资金流程
预申请意向书
所有有兴趣向 SRNA 申请资助的申请人必须提交一份意向书，说明他们寻求资助的项目和目标。
请注意：我们是 不能 目前正在接受任何意向书。 当我们开始接受意向书时，您可以提交意向书 此处. 这些由我们的科学委员会成员审查。
如果获得批准，申请人将在审查我们要求完整提案的决定后的四个星期内收到通知。
应用领域
完整的提案应详细描述将由拨款部分或全部支持的研究或临床项目，以及提供估计成本详细信息的预算。 提案由我们的基础和临床科学家以及科学委员会的专家进行审查。 可以从特别审查员那里寻求额外的专业知识，以确保全面的科学审查。 申请将根据创新、科学严谨性和与 SRNA 使命的一致性进行审查。 审稿人和申请人的潜在利益冲突必须在申请中提及并在审稿前声明，并且将在审稿过程中回避。 利益冲突包括在申请机构的就业，以及在寻求资助的项目上的合作。
向 SRNA 董事会提出资金建议。 资金的最终批准由董事会提供。
附加准则
由于对患有 ADEM、AFM、NMOSD、MOGAD、ON 和 TM 疾病的患者进行临床护理是 SRNA 的核心任务，因此该协会将只资助那些对这种急性、恢复期和长期护理保持开放实践的机构人口。 此外，我们鼓励那些由 SRNA 资助的机构在这些疾病的急性期优先考虑对这些患者的护理和治疗。
虽然我们认识到对任何神经免疫疾病的研究都可以提供对所有这些疾病的重要见解，但 SRNA 资助的项目必须侧重于 ADEM、AFM、NMOSD、MOGAD、ON 和 TM。
SRNA 的资金不得用于支付任何间接费用。
出版物和报告要求
作为报告要求，SRNA 会要求您为 SRNA 时事通讯提交两篇文章（作为六个月报告），描述研究的进展和发现。 我们还需要提交一份详细说明资金支出的最终报告，以及我们将在 SRNA 网站上发布的简短摘要。 SRNA 应在任何由 SRNA 资助支持的研究结果出版物中得到承认。
公共访问政策
Siegel 罕见神经免疫协会资助临床和生物医学研究，以更好地了解急性播散性脑炎、急性弛缓性脊髓炎、MOG 抗体病、视神经脊髓炎谱系障碍、视神经炎和横贯性脊髓炎的病因； 并推进早期诊断、治疗和治愈。 这项研究的主要产出是新知识。 为了确保这些知识可以被访问、阅读、应用和构建以实现我们的目标，Siegel 罕见神经免疫协会希望其研究人员在同行评审的期刊上发表他们的发现。
此外，Siegel Rare Neuroimmune Association 资助的一个条件是，所有资助的研究成果的副本，以最终的同行评审手稿的形式，必须在接受后交付给 Siegel Rare Neuroimmune Association。 这些手稿将在正式出版日期后 12 个月内在 Siegel 罕见神经免疫协会网站上公开发布。
此要求适用于 1 年 2012 月 XNUMX 日之后授予的所有 Siegel Rare Neuroimmune Association 拨款。
该政策是与学术出版和学术资源联盟 (SPARC) 一起制定的，并基于 Autism Speaks 制定的政策，并获得了该组织的许可。
我们资助的赠款
评估罕见神经免疫疾病患者的特定疾病知识 (2022-2023)
授予：医学博士 Kyle Blackburn
德克萨斯州达拉斯 UT 西南医学中心
特发性横贯性脊髓炎奖学金研究项目 (2022-2023)
授予：Monique Anderson，医学博士，博士
马萨诸塞州总医院和哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿
评估社会健康差异对 NMOSD 患者残疾和获得护理的影响 (2021-2023)
授予：医学博士 Sammita Satyanarayan
纽约西奈山伊坎医学院
急性特发性横贯性脊髓炎的遗传学研究（2017-2019）
授予：Michael Levy，医学博士，博士
约翰斯·霍普金斯大学，马里兰州巴尔的摩
制定评估和提高病因学临床诊断特异性的研究策略（2016-2017）
授予：医学博士 Carlos Pardo-Villamizar
约翰霍普金斯大学和约翰霍普金斯医院，马里兰州巴尔的摩
利用脑成像了解横贯性脊髓炎的认知功能障碍 (2016)
授予：Lana Harder, Phd & Benjamin Greenberg, MD, MHS
德克萨斯大学西南和儿童达拉斯分校，德克萨斯州达拉斯
*通过 Cosano.org 资助
横贯性脊髓炎生物标志物的验证 (2016)
授予：医学博士 Carlos Pardo-Villamizar
马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯医院
儿科罕见神经免疫学生物资源库 (2016)
授予：Benjamin Greenberg，医学博士，MHS
德克萨斯大学西南和儿童达拉斯分校，德克萨斯州达拉斯
由约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心和约翰霍普金斯项目 RESTORE 主办的第四届年度患者护理研讨会（4 年）
授予：约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心
约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心，马里兰州巴尔的摩
约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心临床项目经理的临床支持资金（2013-2014）
授予：Maureen Mealy，RN，BSN，MSCN
导师 – Carlos Pardo 博士
约翰斯·霍普金斯大学，马里兰州巴尔的摩
使用人类蛋白质组微阵列技术发现横贯性脊髓炎的生物标志物 (2013-2014)
授予：Cheng-Ho Jimmy Lin, MD, PhD, MHS
FIRST-STIM：炎症性脊髓病患者电刺激反应中的 CNS 生长因子释放和炎症环境变化 (2012-2013)
授予：医学博士 Daniel Becker
马里兰州巴尔的摩肯尼迪克里格研究所 Hugo W. Moser 研究所
非感染性炎症性脊髓病以前通常被归类为特发性横贯性脊髓炎，但神经影像学和神经免疫学的进步允许进行更具体的诊断，例如多发性硬化症 (MS) 和视神经脊髓炎 (NMO)。 除了复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 之外，没有任何现有疗法可以改变这些疾病的病程。 患有这些疾病的人不可避免地会累积残疾。 功能性电刺激 (FES) 循环是一种向腿部和臀部肌肉施加低电平电流，使虚弱或麻痹的肌肉收缩并产生腿部循环运动的方法。 它最常用于创伤性脊髓损伤 (SCI) 患者的康复。 近年来，FES 循环已成为瘫痪患者康复中越来越重要的方式。 它已被证明具有多种主要医学益处，包括：增加肌肉质量、改善骨密度、增强心血管功能、改善肠功能、减少痉挛和降低膀胱感染率。 最重要的是，FES 可以增强自发神经修复程序并减少 CNS 内的炎症环境。 关于这项技术尚未回答的最重要的问题之一是：需要多少 FES 才能实现最佳恢复？ 目前，遵循基于经验的方法（每周 3 至 5 次 FES 自行车训练，每次 1 小时）。 根据国际脊髓损伤中心的广泛临床经验，怀疑应用 FES 越多，恢复越好。 为了找到 FES 的最佳剂量，已经确定了一种生物标志物，可以在接受 FES 的个体的脊髓液中进行测量。 脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平与功能恢复密切相关。 目前，没有关于 FES 测功法对神经损伤后神经营养素释放和功能恢复的影响的对照临床试验数据。 该试验的目的是测量 CSF BDNF 浓度以响应炎症性脊髓病患者的 FES 测功法。 此外，还将测量响应于 FES 的临床改善和炎症标志物。 这些数据对于评估 FES 对炎症性脊髓病患者疗效的 2/3 期临床试验的设计至关重要。
评估 Carbenoxolone (CBX) 治疗横贯性脊髓炎的治疗潜力
授予：Adam Kaplin，医学博士，博士
约翰斯·霍普金斯大学，马里兰州巴尔的摩
大约 50% 的多发性硬化症患者出现认知障碍，试验数据表明，这种变化在 TM 患者中也相当普遍。 目前还没有任何治疗方法，甚至是实验性治疗方法，已被证明可以改善自身免疫性认知障碍。 本研究的目的是使用三种独特的 TM 动物模型评估甘苯酚 (CBX) 治疗横贯性脊髓炎 (TM)，尤其是相关认知障碍的治疗潜力。 Carbenoxolone (CBX) 是一种调节内源性皮质醇水平的化合物。 CBX 抑制酶 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 (11b-HSD1) 的活性，降低皮质醇的形成率和浓度。 皮质醇水平升高会导致海马体退化，海马体是介导记忆生成和回忆的大脑区域，并会损害空间记忆。 海马变性已在多种通常导致认知缺陷的疾病中得到证实，包括 MS。
