Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) 很高兴地宣布，我们与位于肯塔基州斯科茨维尔的 Centre for Courageous Kids (CCK) 建立合作伙伴关系，继续计划亲自返回参加我们的 2022 SRNA 生活质量家庭营。 标记你的日历 26 月 30 日星期二至 2022 年 XNUMX 月 XNUMX 日星期六，为下一年一度的SRNA家庭营！

我们一年一度的生活质量家庭营面向 0-20 岁被诊断患有 ADEM、AFM、MOGAD、NMOSD、ON 和 TM 的儿童家庭开放。 欢迎确诊的儿童连同他们的父母/监护人和他们的兄弟姐妹一起申请参加夏令营。 夏令营为我们的孩子及其家人提供了一个独特的机会，让他们受到一种罕见的神经免疫疾病的影响，体验传统夏令营的乐趣（想想钓鱼、划船、艺术和手工艺等等！），同时与可能与其他人建立联系了解接受其中一种诊断意味着什么，并有机会从专门研究这些罕见疾病的医学和科学专业人员那里获得最新消息并提出问题。 请访问我们的网站以了解有关资格的更多详细信息 此处. 如果您自己不符合参加夏令营的条件，请考虑与您可能认识的家人分享信息，他们希望有机会通过夏令营与我们的社区进一步联系！

申请已正式开放，符合条件的家庭可 开始申请程序 首先完成我们的 SRNA 预申请. 完成后，SRNA 工作人员将在 (2) 个工作日内通过电子邮件向预申请者发送有关营地、正式 CCK 申请链接、审查和验收流程的更多详细信息。 记住， 您必须在CCK app之前先完成预申请，但这不是该过程的唯一部分！

请通过电子邮件联系儿科项目副主任 Rebecca Whitney， [电子邮件保护]、短信或电话，+1 (513) 449-0495，如果您对夏令营或申请流程有任何疑问。

我们期待今年夏天在营地见到新的和返回的家庭！