宣布 Sumaira 基金会参加 NMO 第四届年度宣传晚会
嗨 SRNA 朋友们！
我自豪地在执行委员会任职 NMO 的 Sumaira 基金会，一个特殊的非营利组织，由我儿时的朋友在 2014 年夏天被诊断出患有视神经脊髓炎 (NMO) 后创立。NMO 是一种极为罕见的自身免疫性疾病，会在中枢神经系统的不同位置引起炎症。 它影响所有人群，并且由于对疾病本身的认识如此之少，因此经常被误诊或完全漏诊。 对这种全球文盲感到沮丧，我美丽的朋友 Sumaira 做了很多人做不到的事情：她利用自己的社区、知识和影响力建立了一个强大的组织，为每一次与 NMO 作斗争的患者、护理人员和亲人提供真正的支持天。 亲眼目睹我们的微小努力如何在任何罕见疾病伴随的情绪过山车中产生希望，这是一次既谦卑又鼓舞人心的旅程。
出于这些原因，以及更多原因，我很高兴邀请大家参加我们的第四届年度 NMO 宣传晚会。 4 月 23 日，我们将召集来自全国各地的 250 位宾客，在波士顿文华东方酒店举办一个正式晚会。 我们喜欢以独特的主题将善良的人们聚集在一起，今年我们将在神奇的魔法森林中接待 2019 年的客人！
筹集到的资金的 100% 将使我们 Sumaira 基金会能够为那些没有发言权的人发声 [NMO 的 TSF 声音]，支持有助于找到治愈方法的创新项目[TSF 星火补助金]，并为受 NMO [影响的人们提供急需支持的社区TSF 活动 + 合作伙伴关系].
向我们的 2019 年晚会官方赞助商大声疾呼：Mass Eye and Ear Infirmary、Boston Laser Boston Eye Group、Barre Groove、Glacial Multimedia 和 SRNA，帮助我们创造一个难忘的夜晚，包括现场音乐、美食、抽奖和拍卖奖品，当然还有对一项我们都可以支持的事业充满热爱。
我们很乐意您加入我们！ 您可以通过以下几种简单的方式来支持我们今年的使命调整工作：
- 想亲自参加 2019 年晚会？ 查看所有门票选项 此处 包括终极的双人约会体验！
- 您是 NMO 患者还是学生、研究员或居民？ 给我们发电子邮件询问免费或减价门票 [电子邮件保护].
- 有兴趣利用您的企业领导力造福社会吗？ 向我们询问 Gala 2019 的赞助机会，请访问 [电子邮件保护].
- 无法参加 2019 年晚会，但仍想表达您的支持？ 捐赠给 Sumaira 基金会 此处.
为帮助我们照亮 NMO 和所有罕见疾病的黑暗而干杯，
梅丽莎赫尔曼
