上调!
谢谢 使 2018 年亚利桑那州 Walk-Run-N-Roll 成为 现实!
2018 年 3 月 24 日
斯蒂尔印第安学校公园
亚利桑那州 凤凰城
24 月 110 日对于亚利桑那州 SRNA 社区来说是第一次。 我们与家人和朋友齐聚凤凰城,通过分享我们的故事和展示我们的筹款力量来表达对 SRNA 的支持。 XNUMX 名参与者所产生的能量和支持令志愿者组织者感到满意,并为亚利桑那州 SRNA 社区的持续发展奠定了基础。
我们走路、打滚、吃饭、玩耍,但最重要的是,我们通过分享我们的故事获得了力量。
最小的一个是一个活泼的三岁女孩,她在一岁的时候就得了TM。 玛吉在 3 个月大时就能走路,必须重新学习翻身和爬行。 她的妈妈写道:“她的斗争、决心和力量激励了其他人,即使是像玛吉这样年轻的人。” 我们的摄影师努力让害羞的玛吉微笑,花了气球、马车和蔚蓝的步行者海洋才让她和她的小朋友们一起奔跑和欢笑。 她的故事通过故事表与她灿烂的微笑分享。
布里塔尼是我们的主讲人,她是一名高中生和大学运动员,像许多青少年一样兼顾学校、俱乐部和工作。 Brittani 在 11 点得了 TM。有一天,她从床上起来,倒在地板上,无法行走。 她的评论令人惊叹。 医生告诉她她不会再踢足球了,但她下定决心,一年后又回到了球场上。 去年她是校队的队长。 “我很有弹性,”她说。 “我妈提醒我TM让你前进两步,退一步。”
杰森是当地电视台的一名记者,他知道如何讲故事。 想象一下你在夏威夷度蜜月,坐在游泳池边,慢慢地意识到你正在变得瘫痪。 他的妻子穿着一件写着“TM毁了我们的蜜月,但没有毁了我们的生活”的T恤来散步。 Jason 能够在他的频道 3 和 5 上分享他(和我们)的一些故事。
还有其他故事。 乔丹和他的 22 名支持者都穿着 Team Jordan 24 球衣! 当 TM 颠覆了他的生活时,他的妈妈分享了他参加高中运动的故事。 乔丹在克服使用呼吸机后正在适应轮椅。 他是一名斗士。
然后是我们的故事,五个“新手”活动策划者的故事。 散步的想法诞生于 22 年 2017 月 9 日 SRNA 罕见神经免疫疾病研讨会结束时。 在很大程度上,我们只是第一次见面,并受到启发,将希望带回亚利桑那州 - 创建一个社区,讲述我们的故事并提高认识! 我们互相激励,组织了这次徒步旅行(仅用了 XNUMX 周!),并超越了我们在社区建设、参与、筹集资金和简单乐趣方面的目标!
亚利桑那州是一个幅员辽阔、多元化的州。 该活动是由敬业的志愿者促成的聚会……感谢 Gail、Kate、Julie、Barb 和 Deb,并感谢 SRNA 工作人员的大力支持,感谢他们愿意“播种”该活动并提供重要的技术支持。 作为一个社区,我们有韧性,我们克服困难,让事情发生。 明年图森见!