创建您的筹款活动!
您是否希望为 NMOSD 患者带来改变? 您可以通过设置在线筹款活动来产生真正的影响。 它简单且可定制。 您的努力将提高人们对 NMOSD 的认识,最重要的是,支持重要的研究和宣传。 通过创建您自己的筹款活动,您将直接支持 SRNA 的重要教育、社区支持和研究计划。
自定义您的在线筹款页面
接受挑战
选择你喜欢做的事情。 你喜欢锻炼吗? 接受运动挑战。 你是艺术家吗? 挑战自己,每天创作五件新作品。 分享照片,别忘了邀请其他人捐赠!
分享您的故事
考虑分享您自己的故事或您认识的患有罕见疾病的人的故事。 这可能是提高认识并鼓励其他人参与倡导这些条件的有效方式。
只要齐心协力,我们可以有所作为。 今天就迈出第一步,设置您的在线筹款活动. 每一项贡献都有助于为 NMOSD 患者找到治愈方法并改善他们的生活质量。
您是否希望与团队一起举办筹款活动、分享每周更新或举办活动? 联系我们获取更多信息.
加入我们!
你可以做任何事情来筹集资金。
需要灵感吗? 这些是我们永远不会忘记的一些活动
安德烈亚斯·梅利萨诺普洛斯
筹集了 2,345 美元
“当我被诊断出患有 MOGAD 时,我从 SRNA 那里得到了很多我需要的答案。 我真的很欣赏该小组旨在为研究筹款和支持那些受大多数人通常不了解的疾病影响的人的目标。 我觉得有必要加入这项事业并传播意识,以帮助那些经历过我所经历过的事情的人。”
贾静雯查曼
筹集了 5,880 美元
“我对这个组织的评价不够高。 当我最初被诊断出来时,他们让我感到不那么孤单,尽管事实上人们对这种疾病知之甚少。 被诊断出患有一种罕见的疾病让我有了一个全新的视角。 我更感激生活中简单的事情。 它还教会了我宣传、研究和团队合作的重要性。 ”
罗德里克·科普兹
筹集了 2,315 美元
“Erin 的横贯性脊髓炎病情出乎意料,扰乱了她的生活。 随着她的康复,我们仍在了解它,但我们感谢 SRNA 可以依赖,它一直是我们获得支持和信息的主要资源。 我的目标是提高人们对这些罕见的神经免疫疾病的认识,同时为经历过这些问题的个人及其家人提供支持。”
桑迪福卡拉基斯
筹集了 250 美元
“1 年 2020 月 XNUMX 日,星期六,我将参加泽西女孩铁人三项赛——这是我在 GBS/TM 出现之前就喜欢的比赛。 我会做出调整——游泳时我会使用游泳面条以防肌肉痉挛,我会骑三轮车而不是赛车,我可能会走路而不是跑步。 但我会做我喜欢的事情。 部分是因为我可以,但更重要的是,对于那些不能做这些我们许多人认为理所当然的活动的人。 我知道我确实做到了!”
Thomas Silewicz 纪念 Madi
筹集了 435 美元
“仍然有很多人在与 TM 作斗争。 我知道这些家庭的痛苦和痛苦。 请和我一起向 Siegel 罕见神经免疫协会 (SRNA) 捐款,以帮助对抗 TM 和其他罕见疾病。”
卡西迪·巴尔图萨提斯
筹集了 500 美元
“从事这项事业并拥抱这个我从未想要但张开双臂欢迎我的新家庭正在成为一种巨大的热情。 面对如此罕见的神经免疫疾病和如此少的信息,SRNA 一直是上帝派来的组织来支持我的旅程。 在我们找到解决这些使人衰弱的疾病所需的所有答案之前,我打算以尽可能多的方式回馈社会。”