Sara Qureshi 博士加入蒙大拿州的比林斯诊所！

用她自己的话说...

在我的祖国巴基斯坦，我姐姐被诊断出患有多发性硬化症，我对神经免疫学的认识以及慢性神经系统疾病和罕见疾病诊断不可避免地带来的挑战随之而来。 由于多发性硬化症在巴基斯坦很少见，因此我们最初和后来的经历（我后来才知道）与美国这里患有罕见神经免疫疾病的患者和家庭的经历惊人地相似。 我们很快了解到，在我们驾驭医疗保健系统和一般生活时，使用正确的资源进行自我教育和为自己辩护的重要性。 受我姐姐的勇敢鼓舞并希望维护她的利益，我开始了我的旅程，成为一名神经学家，随后在美国成为一名神经免疫学家。 这是八年多以前的事了，从那时起，除了我姐姐，我还受到了无数同时患有 MS 和罕见神经免疫系统疾病的患者的启发。

今天，在我结束在达拉斯德克萨斯大学西南分校的神经免疫学培训并在蒙大拿州比林斯诊所开始神经免疫学家的职业生涯时，我是我作为家庭成员和家庭成员经历的产物为患有神经免疫系统疾病的患者提供护理的医疗团队。 多年来，我开始相信，我们作为一个医疗团队（应包括家庭成员）的目标不仅仅是确保为我们的患者提供良好的医疗保健，而且最终要帮助他们尽管面临所有挑战，但仍能过上充实的生活这些诊断带来的。 这需要包含有关条件的正确信息的教育资源、支持小组、将患者和家人彼此联系起来的论坛、获取最新研究等，这些都是我们为患者实现目标的关键要素。 我对 Siegel Rare Neuroimmune Association 的介绍来自于在我的神经免疫学奖学金期间看到 Greenberg 博士的团队为 SRNA 不懈努力。 然而，我对 SRNA 对罕见神经免疫疾病患者影响的真正了解来自于在临床上亲耳听到他们的故事。 当他们讲述他们最初的经历时，对我来说很明显，我们的医疗保健系统需要更多地了解这些情况，以及具有照顾这些患者的专业知识的神经科医生。 我在培训期间的另一个重要教训是，有勇气接受和管理诊断不明的患者（在罕见疾病中并不少见），并征求其他专家的意见，为他们提供尽可能最好的护理，这一点很重要。 鉴于这些情况很少见，将在该领域工作的个人联系起来以促进他们之间的交流以扩大知识和推动研究也很重要。 SRNA 是患者、他们的家人和医疗团队的巨大资源，因为他们努力改善该学科的护理和推进研究。

现在绕了一圈，我可以看到我自己对神经免疫学领域的看法随着时间的推移发生了巨大的变化。 大约十年前，当我站在十字路口并决定接受神经免疫学培训时，医疗保健领域的好心人劝阻我不要进入“希望渺茫”的专业。 今天，我可以非常肯定地说，事实并非如此！ 即使利用现有资源，我们几乎总能（有时在坚持不懈之后）让事情变得更好，尽管还有很多工作要做，但未来看起来非常有希望！ 在这些激动人心的时代，我很荣幸能成为神经免疫学世界的一员，也很荣幸有机会与 SRNA 合作，将其影响扩大到更多患者，并在我之前的人的辛勤工作的基础上再接再厉。