SA237 单一疗法治疗 NMO 和 NMOSD 的疗效和安全性研究——患者的观点

Chugai Pharmaceuticals 目前正在进行一项研究，以评估人源化抗人 IL-6R 中和单克隆抗体 (SA237) 在视神经脊髓炎 (NMO) 和视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中的疗效、安全性、药效学、药代动力学和免疫原性概况).

19 年 20 月 2014 日至 XNUMX 日，制药公司在佛罗里达州迈阿密举办了一次研究人员和研究协调员培训会议。 我们的成员之一和德克萨斯州的支持小组负责人 Barbara Nichols 有机会作为 SRNA 的代表参加了会议。 芭芭拉难得地瞥见了这些会议是如何进行的，并进一步了解了药物和研究参与者是如何为试验做准备的。 您可以在下面阅读更多关于她的经历。

病人的一瞥......

今年 XNUMX 月，我有幸参加了由 Chugai Pharmaceutical 和 Parexel 在迈阿密举办的调查员会议。 这是一次令人着迷的经历和机会，可以瞥见准备试验药物的工作范围、研究和时间。 在主持 SRNA 的桌子时，我遇到了许多有爱心的医生和临床医生，他们聚集在一起是为了追求更好的 NMO 治疗的共同目标。 作为一名 NMO 患者，这本身就是一件令人兴奋的事情。 从 XNUMX 年前我的一只眼睛失去视力，但没有人知道我出了什么问题，到 XNUMX 年前的脊髓攻击，除了我“必须患有 MS，但仍然没有其他答案”看起来不对”，有时我觉得我必须捏自己才能知道我在一个满是我的疾病专家的房间里！ 当我告诉他们我的诊断结果时，与医疗人员有这么多的经验，这绝对是一个很好的转变，因为我知道你们都去过那里，对吧？ 我非常感激和谦卑，我被允许参加这样的会议，并有机会向这个群体发表讲话并提出耐心的观点。 我有机会鼓励他们不要忘记这是对每个临床试验参与者的重大个人决定。 它也是一种必须从患者角度进行彻底研究的疾病，不仅要接受训练有素、精通这种疾病的医生的仔细咨询和专家医疗建议，还要接受我们信任的医生的帮助。 作为患者，我们需要考虑和权衡很多事情，因为这会影响我们的生活和未来，以及我们家庭的未来。 希望我们将继续看到在为我们的社区提供更好治疗的道路上取得更多进展。

~芭芭拉尼科尔斯

有关本研究和其他临床研究和试验的更多信息，请访问 https://wearesrna.org/research/clinical-studies-trials