我们很自豪地宣布，我们将于 3 年 29 月 30 日至 2016 日举办第三届佛罗里达州中部年度拍卖会和步行活动，以纪念我们的女儿莎拉·罗宾斯 (Sarah Robbins)，以提高人们的认识并筹集资金，造福横贯性脊髓炎协会 (SRNA)。

那是 2011 年 10 月，我们 30 岁的女儿莎拉 (Sarah) 早上醒来走进我们的卧室，不到 XNUMX 分钟就在我们眼前倒下了。 我们本来就有智障的女儿现在瘫痪了，生活永远改变了。 我们被告知很幸运，急性发作不是在她脊柱的颈椎部分，否则她可能需要永久的呼吸辅助。 我们感觉不太幸运。 那天我们家庭的世界发生了变化，现在我们面临着抚养瘫痪女儿的日常挑战。 我们试图理解医生的解释，即目前没有药物或治疗计划可以治愈这个孩子或任何其他患有这种疾病的人。 我们被告知，通过持续不断的物理治疗，她可能可以行走，也可能不能。 现在，我们的使命已经开始。 我们邀请您加入我们的使命，即筹集足够的资金以保证 SRNA 的财务安全，以继续支付正在进行的研究费用，为家庭提供信息和支持，并继续提高人们对这些罕见疾病的认识。 我们无法孤军奋战，需要您的帮助！ 这是一项值得您捐款的事业，不仅是我们的家庭，还有每个遭受 TM、ADEM、NMO 痛苦的家庭都会因您的捐款而感激和谦卑。