加入我们参加由佐治亚州支持小组领导人 Jodi 和 Laurie 主持的现场支持小组会议！ 会议将在 牧羊人中心 in 佐治亚州亚特兰大和在线. 如果您是 ADEM、AFM、MOGAD、NMOSD、ON 或 TM 患者的确诊患者或护理伙伴，我们邀请您加入我们。
快来与其他人交流，讨论患有罕见神经免疫性疾病的生活是什么样的。 提出问题、分享您的故事或只是倾听——欢迎所有人。 如果您想参加，请发送电子邮件至 Jodi [电子邮件保护].
COVID-19 注意事项
COVID-19 对我们的社区来说是一个真正且重大的风险。 如果您或您家里的任何人出现症状或检测结果呈阳性，我们要求您呆在家里。 屏蔽是可选的。 如果您在活动后出现症状，请通过以下方式通知我们： [电子邮件保护]。 请注意，COVID-19 风险不会完全消除。 尽管尽一切努力将风险降至最低，SRNA 意识到每位与会者都必须权衡这些问题并就风险做出自己的决定。 我谨代表全体与会者感谢您的理解与配合。
SRNA 2024 教育和支持计划得到我们社区捐款的支持，部分来自
安进罕见病公司专注于药物的发现、开发和商业化，以满足受罕见、自身免疫和严重炎症性疾病影响的人们的关键需求。他们运用科学专业知识和勇气为患者带来具有临床意义的治疗方法。安进罕见病公司相信科学和同情心必须共同努力才能改变生活。
亚力兄 (Alexion) 是一家全球性生物制药公司，专注于通过改变生命的治疗产品的创新、开发和商业化，为患有严重和罕见疾病的患者提供服务。 他们的目标是在目前尚不存在的领域实现医学突破，他们致力于确保患者观点和社区参与始终处于工作的最前沿。
UCB 创新并提供解决方案，为患有严重疾病的人们带来真正的改善。 他们与医疗保健系统中的患者、护理人员和利益相关者合作并倾听他们的意见，以确定有前途的创新，从而创造有价值的健康解决方案。
* 所有教育内容和计划均由 SRNA 工作人员、科学委员会成员单独开发，并经董事会批准。
