横贯性脊髓炎后寻找运动| SRNA博客

通过 Dalia Rebolledo，20岁

伤害等级：T10

12年2013月XNUMX日确诊为横贯性脊髓炎

在 TM 之前，我是一个对我的教育充满热情的普通青少年。我参加了课外活动，并尽可能多地做志愿者。作为我家中第一个高中毕业的孩子，成长过程充满挑战。我面临许多障碍，包括学习第二语言和全新的文化。但毫无疑问，最大的挑战是一夜之间瘫痪。

高三的第二个星期，我开始生病了。 10年2013月XNUMX日晚上，我醒来发现腿不能动了。妈妈想帮我站起来，但我立刻倒在地上。我被紧急送往急诊室，在儿科重症监护室呆了两天后，我被诊断出患有横贯性脊髓炎，这是一种无法治愈的神经系统疾病。炎症损坏了我的脊髓，我的胸部以下失去了活动能力。经过可用的治疗后，我恢复了上半身的力量，但只能坐在轮椅上，几乎没有希望恢复完全的活动能力。我在住院康复诊所住了四个星期，在那里我被教导如何坐在轮椅上四处走动。

第一年是最艰难的，因为我在治疗、医生预约和学校之间游刃有余。 2015 年，我以优异的成绩从高中毕业，并计划进入四年制大学学习商业管理。我的计划没有成功，那时我无法继续深造。

2016年，我又开始生病了，好像又是TM发作了。这一次我的手臂失去了力量。我在医院住了一个星期，虽然我的脊髓没有损伤，但我的免疫系统过度活跃，随时可能造成更大的损伤。

2016年XNUMX月，我计划开始去反应，一项神经康复计划。我不会让 TM 控制我的生活，并决心尽可能多地工作以恢复体力。每周进行一次或有时两次 REACT 帮助我恢复了上半身的力量，并激励我比以往更加努力地工作。现在我可以完全控制我的手臂，我的平衡能力也大大提高了。我喜欢做锻炼和学习如何做新的练习。

我被介绍到 Legacy Project，并有幸参加了他们的夏季小组。 Legacy 计划是一项为期 12 周/每周 3 次的高强度团体训练计划，它结合了力量训练和运动，参与者无需支付任何费用。参与者将获得一个独特的机会来克服他们的身体限制，并激励其他人去实现许多人认为不可能的事情。 Legacy Project 是 REACT 提供的众多项目之一。在 Legacy Project 中，我们不仅锻炼身体，还锻炼思想。他们激励并推动我们发挥最大潜力。今天，我可以说我比以往任何时候都更强大，不仅在身体上而且在情感上。 REACT 赋予了我力量并鼓励我尝试运动并与一群了不起的人保持联系。我目前打的是轮椅篮球，我正在考虑打手轮。我也喜欢打排球和踢足球/轮椅橄榄球。

REACT 鼓励我独立，让我有力量再次出去做志愿者工作并追求我的教育目标。我已经实现了很多目标，但我的长期目标始终是恢复完全的活动能力。与此同时，我将继续利用我所拥有的，并进一步推动自己。