来自约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心的问候!
从所有的雪下出来后,今年到目前为止,我们一直在巴尔的摩的约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心忙碌! 值得注意的是,最近 JHTMC 在 2014 年美国神经病学学会上得到了很好的代表,该中心在那里展示了关于 TM 和其他罕见神经免疫疾病的研究。 在这项研究中,有一篇题为“, “横贯性脊髓炎的鉴别诊断” (总结如下),这是对 591 名在 36 个月内被推定诊断为 TM 就诊于我们中心的患者的回顾性分析。 我们根据可用数据对患者诊断的有效性进行了深入分析,以确定有多少患者患有炎症性 TM,并确定有多少患者的脊髓病实际上具有非炎症性原因。 正如您从附件中看到的那样,三分之二的患者被证实患有炎症性 TM,其中大多数是单相和特发性的。 尽管如此,应该指出的是,超过四分之一就诊于 JHTMC 的患者的脊髓病有多种非炎症原因,其中非炎症性脊髓病的最大竞争者可归因于压迫、血管和代谢病因。 这一庞大的患者队列提醒临床医生认识到 TM 的完整鉴别诊断范围很广,并且应该引起人们注意一个事实,即必须进行全面的临床检查。
JHTMC 获得了学院和斯坦福大学的 Jeffrey Dunn 的嘉奖,这项研究被选中在一个特别的 MS/Neuroinflammatory 会议上重点介绍,Dunn 博士在会上表示,该研究代表了约翰霍普金斯大学的高水平专业知识横贯性脊髓炎中心。
Johns Hopkins TM 团队在 AAN 上展示了以下罕见神经免疫疾病的其他研究海报:
- 疑似横贯性脊髓炎诊治注意事项 其中介绍并讨论了用急性疗法治疗 TM 模拟物的潜在负面影响,特别是由血管性脊髓病引起的模拟物
- 过继转移对 Aquaporin-4 有反应的 T 细胞创建视神经脊髓炎小鼠模型 这表明 NMO 是一种 T 细胞驱动的疾病
- C1-酯酶抑制剂治疗视神经脊髓炎急性复发的试验 在我们针对 NMO 复发的 Cinryze 单中心开放标签急性治疗试验中显示了有希望的初步安全性和有效性结果
- 神经结节病患者脑脊液 (CSF) 中的细胞因子紊乱和可溶性淀粉样蛋白 A (SAA) 增加 提出了一种在脑脊液中发现的有前途的生物标志物,有助于将神经结节病与其他神经免疫疾病区分开来,包括 NMO、MS 和单相特发性 TM
此外, 通过 MRI 区分 NMO 和 MS 相关的视神经炎 被选为平台展示。 通过对 55 例急性视神经炎事件的回顾性分析,我们证明 MRI 特征可能是 NMO 中有用的生物标志物,因为与 MS 相比,病变更常见于纵向广泛且更基于后部。 这很有用,因为在仅表现为视神经炎的 NMO 患者中,NMO-IgG 可能呈阴性——直到后来,在造成更多损伤后,他们才宣布自己真正患有 NMO 或 NMOSD。 因此,能够发现可能在疾病早期使用的生物标志物是有希望的!
然而,兴奋并不止于此。 当我们进入 9 月时,我们几乎无法从 AAN 中喘口气——我们很高兴地宣布,在刚刚过去的 XNUMX 月 XNUMX 日星期一th, 2014 年在马里兰州被正式认定为横贯性脊髓炎宣传日,这要归功于我们患者与当地参议员合作的奉献精神! 所以我们正在完成我们的准备工作是非常合适的 约翰霍普金斯大学 2nd 年度区域临床护理横贯性脊髓炎研讨会, 发生在本月晚些时候的 21 月 XNUMX 日st 就在约翰霍普金斯医院这里。 该活动由 Bart McLean 神经免疫学研究基金支持,并通过 Alexion Pharmaceuticals 提供的教育补助金,将重点关注 TM 和 NMO 患者最常遇到的问题,以及这些问题管理、康复的最新趋势TM 和 NMO 的战略,以及新的和发展中的研究。 我们很高兴有来自约翰霍普金斯医疗机构、肯尼迪克里格研究所国际脊髓损伤中心和国际神经康复研究所的专家教职员工……这将是一个完整的房子! 周末的乐趣不止于此; 对于那些想要参加整个 TM/NMO 周末盛会的人来说,支持 SRNA 的 2014 年马里兰州 Walk-Run-N-Roll 活动就在第二天!
在约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心永远不会沉闷!
Maureen A. Mealy,RN,BSN,MSCN
临床项目经理兼研究总监
约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心和视神经脊髓炎诊所