印第安纳州支持 SRNA

我在 13 年 2013 月 3 日被诊断出患有横贯性脊髓炎。在确诊前我在 2 家不同的医院住了 3 周。 当我在医院时，我父亲对 TM 进行了研究和研究，并试图为我找到一个支持小组。 当我太虚弱无法战斗时，他是我的战士。 我是一个 XNUMX 岁孩子的单身妈妈，我对这将永远改变我的生活感到非常震惊。 我们找不到任何会面的当地支持团体，但我确实在 Facebook 上找到了一个。 我的 FB 支持小组 TM Folks 在我最黑暗和最病态的日子里帮助了我，但我仍然渴望与其他患有 TM 和其他罕见神经免疫疾病的人面对面交流。

这就是为什么我选择帮助领导印第安纳州的支持小组。 我一直想帮助别人，并且对医学领域很感兴趣。 在我被诊断为 TM 之前，我是一名疼痛医生办公室的医疗助理。 我觉得我与许多疼痛医生和患者一起工作的经历使我在止痛药、疗法和治疗方面知识渊博。 过去两年与 TM 一起生活，我觉得我的医学背景加上我的个人经历可以帮助其他患有罕见神经系统疾病的人。

我希望印第安纳州每 4-6 个月在印第安纳波利斯举行一次大型支持小组会议。 我很想听取印第安纳州不同地区的其他 SRNA 成员的意见，他们将成为当地支持小组的负责人并主持每月的会议。 我还将在韦恩堡主持小型月度会议。

除了为患有罕见神经系统疾病的人提供支持外，我一直觉得意识非常重要。 请和我一起帮助传播意识，为 SRNA 筹集资金，并将 SRNA 成员聚集在一起，于 2015 年秋季在印第安纳波利斯举办印第安纳州的第一个 Walk-Run-N-Roll。我们将需要至少 5 人组成一个规划委员会。 我很乐意承担主席的责任，我们还需要赞助负责人、营销和传播负责人、家庭团队负责人和活动负责人。 有关举办散步的更多信息和指南，请 点击此处. 如果您觉得自己非常适合规划委员会的其中一员，请与我联系。

如果您想加入印第安纳州的支持小组或想成为 Walk-Run-N-Roll 的一员，请与我联系。 更多信息将在详细信息开始汇总后立即发布。 此外，如果您在印第安纳州并且只是需要找人倾诉，我随时待命。 这些疾病将我们所有人团结在一起是有原因的，让我们一起奋起并赢得胜利！！

妮可·C·麦克法兰
(260) 466-7006
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