已经十年了

杰夫伯杰

十年前，我醒来发现右手睡着了，后来就是醒不来。 这是穿越地狱的开始。 医生和测试以及更多测试。 诸如多发性硬化症、癌症、肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 和预后之类的​​词四处乱窜，会让任何可怜的灵魂不寒而栗。 随着每个星期的过去，我的另一个附属物会受到影响：左手、右脚、左脚、下躯干，然后是上躯干。 疼痛是 24/7 和 XNUMX 分制的十二分。 没有睡眠也没有答案，只是对未知的恐惧。

8月2日，我虚弱的身体终于放弃了，我离开了人世。 我苏醒过来并被送往医院，在那里他们最终通过 MRI 发现我有 CXNUMX 水平的病变，我最终得到了诊断，横贯性脊髓炎 (TM)。 但这到底是什么？

接下来的五个星期，我在医院和康复中心度过。 起初我听说我可能再也不能走路了，但我决心要证明他们是错的。 我不得不重新学习如何在脚没有感觉的情况下走路。 我必须学习如何重新使用我的手，用我的视力来代替我在手中失去的感觉。 我从轮椅到助行器再到拐杖，最后独立行走……但这发生了很多年。 我的态度是我不能只接受现状，我必须全力以赴，以最大限度地发挥我剩余的技能，学习如何欣赏每一天，找到快乐而不是为“假设”而悲伤。

现在十年过去了，没有一天不是我一直陪伴着我的痛苦。 但是……我有充实的生活。 我可以在我的店里锻炼，制作桌子、鸟屋和其他项目（目前正在制作一棵 5 层猫树）。 我可以去杂货店购物和打扫房子。 我和我的妻子已经驾车越野 XNUMX 次，到过欧洲、夏威夷、墨西哥和地图上的许多其他地点。

我认为自己是世界上最幸运的人。 我写作的目的不是要尽量减少 TM 的可怕后遗症，而是要向所有受苦的人表达你永远不能放弃，你必须保持积极和相信。 它可能不完美，它可能不是你想象的生活，但它就是你的生活。 珍惜生命，你可能会让自己和医生大吃一惊。 我向所有受这些各种神经免疫疾病影响的人发送此信息：祝您平安、健康，万事如意。