我的TM之旅

通过杰西卡吉尔摩

7 年 2007 月 6 日清晨，我被右臂传来的剧痛惊醒。 当我试图站起来时，以为这只是我一直睡着的方式刺激了神经，一种感觉从肩膀以下冲刷了我的整个身体，我再也无法支撑自己的体重。 一条非常明确的带子在我的肩膀周围划出一条线，就在我胸骨的正中央。 在那条线之上，纯粹的常态。 在那条线以下，零适当的感觉伴随着严重的电击式触摸反应。 我再也不能举起我的手臂，不能自己坐起来，也不能收缩我肩膀以下的一块肌肉。 我确信我正在经历极低剂量肌肉松弛剂的副作用（作为药剂师的职业危害！），并让我丈夫开车送我去我工作的医院的社区急诊室。 这次骑行是我一生中最痛苦的经历，包括分娩。 坐了一小段直升机到一小时以外的大学医院，我开始明白出了什么大问题。 在急诊室，在四小时的核磁共振成像结果显示 C2 和 TXNUMX 椎骨之间的脊髓肿胀之后，神经病学与骨科入院之间的争论开始了。 最后，神经内科胜出，我被转移到神经内科团队照顾下的内科重症监护病房 (ICU)。 开始静脉注射类固醇以及预防性抗生素和抗病毒药物（以排除脑膜炎）。 慢慢地，几个小时或几天后，我的手臂又开始合作了，我的手开始恢复了一些感觉。 我的腿仍然像铅一样，我的皮肤在任何接触或极端温度下都会尖叫。

在我的磨难中我哭了三次，第一次是在重症监护病房。 急于得到答案，我问护士是否有任何结论性诊断的话，护士非常临床地回答说：“哦，它可能是任何东西。 他们正在考虑 Lou Gehrig 病等问题”。 在 26 岁时患上进行性肌肉骨骼疾病的可能性非常可怕。 几天后，我被转移到普通神经病房进行进一步检查，尽管一切似乎都指向横贯性脊髓炎。 来自多个专业和教育阶段的大型学术团体来研究我的案例。 有时一些学习者和老师（主要是医生）会忘记有人与这种疾病有关，并坚持向他们的小组展示我触摸时的痛苦反应。 在我不得不永久结束课程之前，我只能为学术界提供这么多支持。 正是在神经病房，在几天没有见到我 16 个月大的女儿之后，我的家人才得以将她带进来。她爬上我的病床，朝我微笑着，她的小脸朝我躺下头靠在我的胸口。 这是我第二次哭。

在医院住院 10 天后，我被转移到住院康复机构。 这是最可怕和有辱人格的经历之一。 我没有能力保护自己或逃避伤害，如果它出现（例如，火灾，上帝保佑，攻击），这让我非常焦虑和恐慌。 我请求家里的任何人陪我过夜。

我开始重新学习肌肉运动，以便在称为自动行走器的巨大变形金刚外观机器中再次行走。 在该机构住院两周和门诊住院两周后，我回到社区医院开始了物理治疗，在那里我感觉最自在。 三个月后，我恢复了足够的活动能力，仅需拐杖即可行走，并能够重返工作岗位。

自那年以来，我的总进度约为 90%。 我的手、腿和脚有明显的感觉缺陷，仍然感觉不到几个主要肌肉群的激活。 我可以走路，甚至可以跑一点，但步态障碍在极度寒冷的情况下更为明显。 我在私人教练的指导下恢复体力，并在病后的头几年学习瑜伽以保持平衡。 这两件事我都不能推荐。 然而，我在巴西柔术中找到了一些最大的回报（Uha，Gracie Barra!!）。 TM 让我缺乏速度、平衡、肌肉质量和协调性，而这项以格斗为基础的运动让我在独自外出或与孩子（他们也训练）一起外出时感到更安全。 最重要的是，柔术几乎完全以地面为基础，所以摔倒也是其中的一部分！ 我谦虚而感激地在 2018 年 10 月获得了我的蓝腰带，这是我 XNUMX 年来取得的最大的身体成就。

为了简洁起见，我省略了这个故事中许多痛苦的细节，包括我第三次哭泣。 如果有人想单独听，我很乐意分享。 最后，我将分享我从这次经历中最发自内心的想法：我从来没有问过“为什么是我”。 因为如果不是我，那又是谁呢？ 我的女儿？ 我的老公？ 我妈妈还是爸爸？ 决不。 如果不知何故，这意味着我所爱的其他人没有承担责任，那么我曾经并且仍然很乐意承担责任。 此外，我对挑战的决心和决心变得不屈不挠，我选择感谢我的 TM，让我对生活有了更感恩的看法。