关注 AFM 儿童和家庭的新纪录片

在芝加哥西郊，莎拉·波特 (Sarah Potter) 和她的电影制作团队正在努力完成一部纪录片，她已故的丈夫斯科特 (Scott) 于 2019 年底开始拍摄这部关于急性弛缓性脊髓炎 (AFM) 的纪录片。 这部电影对斯科特来说非常重要。 他知道为这部电影筹集资金将是一场艰苦的战斗，但这并没有阻止他从一开始就致力于这一过程。

斯科特于 2020 年 XNUMX 月意外去世。他的妻子莎拉当时是语言病理学家，不禁想起了斯科特的电影项目。 她知道 AFM 纪录片是他最希望完成的一部纪录片。 在电影制作人社区的鼓励和支持下，莎拉从斯科特离开的地方接手完成了这部电影。 她全身心地投入到网络、研究和学习纪录片的制作过程中。

随着莎拉继续探索这部电影的本质，她意识到失去亲近之人的经历与诊断出罕见病有相似之处。 这两个事件都涉及一个必须生存的初始急性阶段，但通常它的后果是漫长旅程的开始。 这部电影探讨了被诊断患有 AFM 的个人及其家人在努力应对这一诊断时所经历的情感弧线和接受程度，同时跟随莎拉探索她在悲惨失去后的自我发现。

电影的结局有很多潜在的目标。 在 2022 年记录 AFM 的故事至关重要，这是 AFM 可能爆发的一年。 重要的是要引起儿科医生和急诊室医生等医学界的注意，以提高对这种罕见疾病的认识，以便正确诊断具有相应症状的患者。 家庭方面需要的照料强度和宣传力度可能会非常大，尤其是对于那些患有罕见疾病的人。 缺乏广泛的医学知识、标准和支持迫使看护者成为专家，同时他们在创伤事件中还要兼顾养育子女。 虽然这个过程非常困难，但它可以为许多人可能错过的生活带来新的视角。

摄制组正在发起 Kickstarter 众筹活动 15月18日– XNUMX月XNUMX日 筹集资金开始制作，这样电影才能以吸引最多观众的质量制作。 如果您想贡献并关注活动的进展，请访问 www.whenthelotusblooms.com.

电影制作人很想听听您的故事或任何您想联系他们的事情。 你可以发邮件 [电子邮件保护] 了解更多信息。 要跟随他们的电影制作之旅，请关注@LotusBloomsFilm Twitter 和@whenthelotusblooms Facebook 和 Instagram. 在那里，您可以阅读和分享来自家庭的故事，了解制作的最新动态等等。 电影制作人非常感激和荣幸成为 SRNA 社区的盟友。