为横贯性脊髓炎跑步

你们中的一些人可能已经通过我的比赛了解我为 SRNA 筹款的活动。 我的目标是 500 美元，我非常感谢在我上一篇博客之后捐赠的完全陌生的人。

快速了解我的情况。 我在 5 月 XNUMX 日被诊断出患有横贯性脊髓炎^th 今年是我结束非洲志愿者之旅回到加拿大的日子。 我的症状从 25 月 XNUMX 日开始^th 当我到达加拿大这里的急诊室时，我的腰部已经部分瘫痪了。 该疾病导致我的脊髓 T14 出现 9 毫米的损伤。

起初我很害怕不知道是什么原因导致我躺在医院的病床上等待测试结果，希望有什么东西会出现，我几乎不知道我的诊断只会导致另一种恐惧； 害怕我现在会发生什么？

我的父母从新斯科舍飞来帮助我，因为我很难完成最简单的任务。 在我 600 平方英尺的小公寓里，从沙发上起来去洗手间这样简单的事情耗费了我所有的精力。 我不会做饭，不会打扫卫生，也不会照顾我的动物； 我非常依赖。 当我坐在沙发上或躺在床上想知道我是否能够再次正常感觉自己的身体时，经济负担打击了我，如果我不能工作我将如何生存而且我当然不能在我的工作中工作目前的身体状况……政府没有详细说明，并没有竭尽全力帮助我，最后我请求医生允许我提前返回工作岗位； 这就是我所做的。 我会起床去上班，忍受疼痛，然后回家，一瘸一拐地躺在沙发上或床上，眼睛里因疼痛而流泪，通常最后还是饿着肚子躺在床上，因为经过一天的工作后起床去拿东西吃饭是不可能的。 大约两周后，我回到了医院，但这次我身体的右侧受到了影响。 恐惧再次袭来……我会康复吗？ 我有新的病变吗？ 为什么我身体的右侧比左侧感觉更糟？ 刺痛感进入了我的脸、下巴和舌头。 疾病向上发展了吗？ 我会因为想要工作和生活而遭受更严重的瘫痪吗？ 我变得非常沮丧和沮丧。 我感到失败了。 我再次服用了非常高剂量的类固醇，每隔一天服用 1250 毫克泼尼松，进行 3 次治疗。 说白了就是一次吃25粒！ 不用说，高剂量的类固醇确实对我产生了影响。 我连床都起不来，这样的日子我怎么过？

当我第一次被诊断出来时，我对自己发誓，我不会让这种疾病毁掉我这个人。 我仍然想做我喜欢做的事。 我想做好我的工作。 我想去山上远足。 我想划皮划艇。 我想跑。 我想成为我！ 我继续前进，我每天都去上班。 我把父母送回家，因为我想恢复独立。 我踏上这段旅程是为了帮助提高人们对这种罕见的终生疾病的认识，同时为 SRNA 筹款。 我正在为无法跑步的 TM 患者跑步。 我的目标是 500 美元，以便在今年 6 月参加 4 公里的障碍赛。 我几周前开始训练。 起初我只是走了5公里，差点没到家。 我非常痛苦，以至于当我设法回到我的公寓时，我已经无法站在淋浴间里洗漱了。 在症状开始逐渐消失之前，我经历了大约 5 个小时的极度疼痛。 我不在乎，我没有放弃。 我只跑了 1 公里，然后跑了 1 公里，然后我跑了 21 公里，然后走了 XNUMX 公里……我很高兴地说，XNUMX 月 XNUMX 日^st 我参加了我的第一个 5 公里比赛，我非常高兴。 我在埃德蒙顿参加了“The Graffiti Run”。 它没有计时，但我在大约 40 分钟内完成了，考虑到我在不到 3 个月前部分瘫痪，我认为这是值得骄傲的事情。 我将继续训练和提高，希望今年夏天能在 Mud Hero 中取得好成绩。

在过去的三年里，我在生活中经历了很多，我可以说被 TM 击中是我必须克服的最大问题。 有时我感到孤独，然后我从其他患有这种疾病的人那里得到最关怀和最鼓舞人心的信息。 我很感谢我的“TMer's”伙伴。

尽管我的腿现在更好用了，TM 的症状仍然困扰着我。 当我跑步时，我的腿会被 MS 拥抱，我的身体会经常发热，我的皮肤会患上湿疹……这样的例子不胜枚举。 我每天都知道至少我有走路的能力，这比大多数患有这种使人衰弱的疾病的人要强得多。

如果你有能力并且愿意付出，请考虑为我的跑步做出承诺。 所有收益都捐给了横向脊髓炎协会。 您将在我的博客下方看到链接。

“除非有人做到，否则一切都是不可能的。” 布鲁斯·韦恩

~ 梅丽莎·库尔本