还是疯了

你可能会认为，在将近七年之后，我会习惯它——我手上可怕的灼烧感、刺痛感、手臂上紧绷的带子感、腿部和臀部的刺痛感。 我不是。

我不想被麻醉，这就是麻烦所在。 我想要有质量的生活——我仍然可以兼职工作，并且真的觉得我至少有一部分是有用的。

但是……但是。 结识新朋友是一场噩梦。 他们似乎总是想握手。 我不记得以前每个人都坚持这样做。 我想我没有注意到。 如果他们的摇晃相当微弱，那就够糟糕了——但通常是“碎骨机”。 之后我的手疼了好几个小时。

现在我不想抱怨——大多数时候我对这一切保持沉默，因为谁想知道抱怨者？

但是……但是。

它一直困扰着我。 越来越多。 和更多。 到了我不确定我是否真的能处理它的地步。 不能尖叫、哭泣和对人大喊，“你没看到我痛苦不堪吗？” 更糟糕的是，熟人会眯着眼睛看着我说，“你看起来真不错”——潜台词是，“嗯，你不会有什么问题”。

我不知道是什么阻止了我大声抱怨。 我想部分是骄傲……还有尴尬。 另外，害怕失去朋友，而我现在非常需要他们。

我和我的全科医生聊了很长时间——我知道，在这些现金拮据的时代，这是一件罕见的事情。 我们得出的结论是，也许我需要更多的“专业”帮助。 直到大约三年前，我还在参加艺术治疗课程。 我终于停止了，因为我为占用治疗师的时间感到内疚，因为有这么多值得和有需要的病人比我多，而且他是整个县唯一的 NHS 艺术治疗师（真的！）。

我以为我会没事的，我想。

所以：我的博客。 当我欢快地向前走时，通常充满幽默感。 但现在我要更真实地讲述这一切是如何影响我的，我要让你参与我的旅程，以更好地管理我这个烂摊子。 我相信你们中的一些人会感兴趣——甚至会产生共鸣。 但愿如此。

因为如果你不是，我将不得不再次保持沉默！

~ 露丝·伍德 是 SRNA 博客的定期撰稿人。 Ruth 居住在英国，于 2006 年被诊断出患有 TM。她现在与 SRNA 社区分享她的个人故事。