我所知道的世界末日（我感觉很好）

通过苏拉莫里

在我四十岁生日那天，我被诊断出患有横贯性脊髓炎 (TM)。 我所知道的生活在那一天结束了，新的生活开始了。

以下是我日记第一篇的节选，记录了我在过去 XNUMX 年中使用 TM 的经历。 我希望我的故事能鼓励人们从四肢瘫痪者的角度阅读我关于生活的幽默、精神和有时具有挑战性的轶事时有勇气和信念。

与大多数人不同，我的症状会在几个月内显现出来。 我注意到如果不经常休息，我无法走很短的距离。 我的第一反应是锻炼。 我花了数周时间在我的社区附近走来走去，并在我 550 平方英尺的公寓里原地跑步，但没有任何明显的改善。

接下来，我注意到偶尔会跳腿，而且我无意中走进了植物和墙壁。 我知道有些事情不对劲，但我很害怕，也很尴尬。 最后，我去看了我的初级保健医生，他把我转介给了一位神经科医生。 现在我知道为什么医生办公室总是备有纸巾盒了。 神经病学专业可能是我最后要考虑的领域。 然而，从我的症状发作开始，一种潜在的恐惧就一直困扰着我。

第一项任务是对我的大脑和脊髓进行核磁共振检查，结果证实我的脊髓 C5 水平有损伤。 好消息——它不在我的大脑中，这可能会导致失明、呼吸困难和语言障碍等。 坏消息——病变在我的颈椎上，这意味着我的整个身体都受到它对我的中枢神经系统造成的伤害的影响。

显然，我已经经历了一定程度的瘫痪。 我的下一个担忧——情况会变得更糟吗？ 神经病学是一门如此不精确的科学，所以当医生无法给我一个具体的答案时也就不足为奇了。 然而，这是毁灭性的。 我完全不熟悉脊髓损伤受害者可用的资源，所以我真的想象自己的余生都被限制在床上。 幸运的是，当我试图面对我所处环境的现实时，这些形象很快就消失了。

在处理等待测试和类固醇治疗结果的压力时，我每天推动这个奇怪、不合作的身体继续我的日常工作。 随着越来越不稳定的脚步，我与西雅图市中心的喧嚣作斗争。 我应对楼梯、不平坦的步行表面、沉重的门和狭小的浴室等物理障碍，这些都是对我曾经“正常”生活的新挑战。

未经我的同意，我被迫将我的生活引向新的方向。 瞬间，困扰我们所有人的小问题就不再重要了。 我如何应对日常的生活需求，同时应对我未知的健康未来？ 当我试图想象在我面前展开的生活时，恐惧压倒了我。

请访问我的网站 keeprollingon.co 更多我的故事——“如何训练你的恶魔，在残疾的同时找到快乐。”