病人权益保护基金会的罕见病 CareLine
患有罕见神经免疫疾病的人经常面临医疗、康复、辅助设备等高昂费用的经济负担。 这 患者权益基金会 (PAF) 是一个非营利组织，旨在促进患有慢性、虚弱或危及生命的疾病的人获得负担得起的优质医疗保健。 它在制定支持其使命的政策、与其他组织合作倡导医疗保健政策以及与社区合作伙伴合作推进以人为本的医疗保健和为所有美国人提供公平的医疗保健系统方面发挥重要的思想领导作用。
PAF 最近推出了一个名为 罕见病护理热线. 该计划旨在提供免费和保密的导航帮助，以应对影响罕见疾病患者获得医疗保健能力的财务和实际挑战。 CareLine 的目标是帮助患有罕见疾病的人获得医生推荐的护理和治疗。 PAF 仍然致力于为受罕见疾病影响的人们提供财务、医疗服务和社会需求导航。 CareLine 旨在帮助您的一些领域是：解决承保问题，例如标签外拒绝、网络限制、福利排除、事先授权、寻找财务援助资源、了解和选择承保选项，或申请/呼吁残疾。
