我看的方式

作者：马莱赫·莫斯科夫

19 月 3 日是我诊断出罕见的脊髓炎/脊髓损伤三周年。 我听说其他人称之为“crappiversary”； 我选择以不同的方式看待它，我会告诉你原因。 如果你认识我 先 到19年2017月21日，让我重新做自我介绍。 我叫 Maleah，三年前我带着痛苦走进了威斯康星大学 (UW) 急诊室 (ER)。 在两次被紧急护理专家解雇并告诉我感染了病毒后，我的病情逐渐恶化。 脊髓水龙头证实有什么地方不对劲，而且是神经系统的。 我非常害怕。 我不熟悉急救，到目前为止，我在事故部门的生活很一般。 快进三周——我在威斯康星大学某处的一个房间里，胸部以下瘫痪。 我的神经科医生的笔记上写着：“我们最好的诊断是单相病毒感染性脑脊髓炎（大脑和脊髓）与感染后脑脊髓炎（免疫系统对病毒感染反应的结果）。” 他们告诉我，“你是百万分之一。” 第 XNUMX 天左右，我出院到我将居住的住院康复医院 单，每天使用职业疗法 (OT)/物理疗法 (PT) 锻炼三个小时。

好的，你已经听过这个故事了。 但我今天要分享的，可能与更多人有关，是在 危机。 我曾是 孤立 七个星期，远离我的家、我的工作和我所知道的生活。 幸运的是，家人可以来看我。 我无法为自己而活。 我依靠别人给我吃的、给我洗澡的、给我上厕所的，以及把我从床上转移到轮椅上的。 我很脆弱. 我的工作是在健身房里用 OT/PT 全力以赴三个小时。 我完成了我的工作，有时会流泪，但我有目标——再次行走，重新获得独立，重新与家人和家团聚。 那是悲伤、孤独和艰难的。 我坐着轮椅回家，适应了周围的环境，有时觉得自己是《后窗》中的吉米斯图尔特，今天我来这里讲述我的故事。 它不会永远持续下去，但我所知道的我的生活将永远不一样. 我的背部有慢性疼痛、“MS 拥抱”、阵挛和脚部神经病变，但我可以走路，我有希望和很多爱。 我对我的危机抱有感恩的态度。 它改变了我对时间和重要事物的看法。 更少的 FOMO（害怕错过）和更多的 JOMO（错过的喜悦）！

希望可以带你去你想象中的地方 没有“回去”。 有一个 新路径，新常态. 有调整、旋转和创造性的变化。 接受对人类来说是困难的，但你越早承认你的处境，为旧的生活方式/旧的生活感到悲伤，你就会越早看到当下的奇迹。 我有几天“我已经克服了”，我相信在当前的危机中你也会这样做。 哭泣、对着枕头尖叫（不是对着你的室友）、画画、写作、创作音乐…… 找到你现在的力量. “没有永远持续的风暴。” 我已经采取了 长时间停顿 以前有过一次，再次按下播放按钮后，我可以告诉你一两件关于生活的事情。 是的，它会有所不同，但你也是。 拥抱“Yahtzee 奶昔”。 享受减速。 你没有选择它，所以也许很难“失控”。 当我们习惯于“走，走，走”时，放慢脚步感觉很奇怪。 忙碌已经被美化了太久。 我会把这个留给你。 我不会改变任何事情。 所有的心痛都把我带到了这个地方。 我喜欢我是谁，我正在成为谁。 

所以下次当你认为自己无法再处理一天时，让我告诉你一件事，你可以而且你会的！ 前进……就是这样。 “并非所有的风暴都会扰乱你的生活，有些风暴会为你扫清道路。” 我们正在铺设一条新路，一条可能更平坦、更光明的路。