这就是我：认识卢克！

今年早些时候，SRNA 推出了我们的 这就是我 旨在提高人们对罕见神经免疫疾病的认识和理解的运动。 我们邀请社区成员分享他们的故事，目的是挑战社会问题和对罕见疾病和残疾的理解。 该活动还旨在通过支持被诊断患有罕见神经免疫疾病的人讲述自己的故事来打破沉默。

卢克是我们社区的一名年轻成员，他决定分享他的故事。 他于 2019 年被诊断出患有 MOG 抗体病 (MOGAD)，并希望人们知道与这种疾病一起生活是什么感觉。 在下面查看他的故事。