我们的 SRNA 家庭营体验

这是我们一家人第二次参加 CCK 的夏令营，这又是一次奇妙的经历。 作为一个孩子有脊髓损伤的家庭，假期很难过。 您不仅需要计划让孩子可以参加活动，还需要围绕医疗预约、工作时间表、学校、预算等进行计划，同时努力让每个人都开心和快乐。 压力很大！ 因此，当今年夏天 CCK SRNA 家庭营的申请出现时，我们就欣然接受了。

营地几乎消除了所有压力。 在 CCK，我们发现 9 岁的 Emmalyn 可以使用所有东西。每天都有一个固定的时间表来遵循和指导我们的家人。 午睡是每天的完美时间，让孩子们有一些休息时间，让我们父母安静地坐下来冷静下来。

SRNA 营地让我们的家人有时间建立联系并一起玩得开心。 很高兴能够与我们两年前遇到的家人重新建立联系。 这有助于能够与他们谈论我们都面临的许多相同的斗争。 看着 Emmalyn 与所有其他孩子“融为一体”，我也感到非常快乐。 她似乎很放松，知道自己在满是轮椅和拐杖的房间里不是另一个人，至少在四天里是这样。

关于营地的另一个非常重要的部分是与医生团队会面。 了解所有正在进行的新研究是令人鼓舞的。 更重要的是有机会在你在营地看到他们的任何地方阻止他们并训练 - 我的意思是问 - 他们我的问题。 在我问他们问题之前，他们不需要我的保险卡，也不需要我先满足我的医疗免赔额。 知道他们真正在倾听我对我孩子的担忧对我来说意味着世界。

因此，在经历了骑马、凌乱的游戏、射箭、木工、保龄球、划船、烹饪、唱歌和更多乐趣的日子后，我们回到了家。 这些是我们家人会珍惜的回忆，对此我们非常感激。

~ 范德沃尔家族