两个女孩，一个真实的故事

大多数年轻女孩花时间骑自行车、踢足球、做侧手翻和其他有趣的活动。 来自佐治亚州的 Sarah Todd Hammer 和来自伊利诺伊州的 Jennifer Starzec 也不例外。 也就是说，直到他们都因一种称为横贯性脊髓炎 (TM) 的自身免疫性疾病而从颈部以下瘫痪。

19 年 2010 月 8 日，莎拉·托德 (Sarah Todd) 16 岁，2011 年 13 月 2 日，詹妮弗 (Jennifer) 1 岁——他们的生活发生了变化。 莎拉·托德 (Sarah Todd) 被诊断出患有 TM，其脊髓有 C1-T1 病变，詹妮弗的诊断显示她有 CXNUMX-TXNUMX 病变。 成为不再被困在轮椅上、完全依赖他人的普通少女——似乎几乎是不可能的。

然而，经过大量的艰苦训练后，他们恢复得惊人——他们都能够再次行走并继续做他们喜欢做的事情。 对于 Sarah Todd 来说，它是在跳舞，而对于 Jennifer 来说，它是在奔跑。

这两个女孩就是我们。

一开始，我们住得很远，互不相识。 然而，一位共同的朋友在 Facebook 上联系了我们，我们的友谊由此开始。 我们谈到了横贯性脊髓炎，能够相互交流，也谈到了我们对自己爱好的热爱。

随着时间的推移，我们变得更像姐妹而不是朋友。 我们仍然住在美国的另一边，但我们一直通过短信和 FaceTime 保持联系。 我们几乎把一切都告诉了对方，一起享受了非常特别的时刻。 就像我们点击了一样； 我们知道我们应该见面。 横贯性脊髓炎不是我们所乐见的，但我们很高兴它让我们走到了一起。

我们迟早会意识到很少有人知道横贯性脊髓炎。 我们知道对这种疾病的认识至关重要。 因此，我们决定写一本关于我们与这种疾病的旅程和经历的书，并将我们的故事组合成一本书，书名为“5K、芭蕾和脊髓损伤=

横贯性脊髓炎可能不是我们生活中的亮点，但我们知道它本来就是如此。 使用我们的书提高认识可能会帮助其他 TM 患者更快地得到诊断和治疗，从而有助于更快、更好地康复。 再加上我们认识了彼此，我们知道生活是丰富的； 充满了只有某些人才能看到的小秘密。”

我们还制作了这个视频来分享我们的故事并帮助传播对横贯性脊髓炎的认识。 你可以在下面观看