核糖核酸

我很自豪地向您介绍 Siegel 罕见神经免疫协会 2019 年年度报告。请仔细阅读该报告。 了解您的组织代表您执行的工作很重要。 同样重要的是，我们要对慷慨支持这项工作的社区负责。 我们始终牢记，如果没有我们的成员和赞助商的支持，这项工作就无法完成。

2019年我们组织的名称发生了变化 最终反映我们几乎自成立以来一直在做的宣传工作。 我们的成员一直包括被诊断患有急性播散性脑脊髓炎、急性弛缓性脊髓炎、MOG 抗体疾病、视神经脊髓炎谱系障碍、视神经炎和横贯性脊髓炎的个人及其家人。 现在，我们的名字反映了这样一个现实：我们更强大、更包容、更有效。 我们是 Siegel 罕见神经免疫协会.

我很荣幸也很谦卑，因为我们的名字是对 Pauline 和我 XNUMX 年来所做贡献的认可。 我也认识到我们的成就是来自全国和世界各地从事这项工作的许多志愿者努力的结果； 从 Deanne、Paula、Debbie、Jim 和 Stephen 开始。

我们的名字变了； 我们的工作没有。 我们的使命一直是 联接 人， 关心 对于那些受影响的人，并进一步开展我们寻找 治愈 并永远结束罕见的神经免疫疾病。 我为我们的组织和我们的员工感到骄傲。 这份年度报告描述了 2019 年通过我们的员工和社区优秀志愿者的辛勤工作和奉献精神在研究、教育和支持方面取得的许多成就。

虽然多年来我们取得了长足的进步，但我们认识到我们正在旅途中。 我们一直在倾听您的声音，并从您那里了解您的需求和对未来的希望。 我们一直期待并致力于为您的生活带来积极的改变。

这是最具挑战性的时期。 我们将为您提供尽可能最好的信息，以帮助您应对威胁我们的社区、我们的国家和世界的关键公共卫生问题。 请定期查看我们网站上的信息，因为我们努力为您提供最准确和及时的信息。 请随时了解情况。 请注意安全。

请照顾好自己和彼此。

沙