摩加德
什么是 MOGAD?
* 4 年 15 月 2024 日修订。 本信息表已经过 SRNA 医学和科学委员会成员的审查和批准。
MOG 抗体病 (MOGAD) 是最近创造的一种神经炎症性疾病,它优先引起视神经炎症,但也可能引起脊髓和大脑炎症。 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 是一种位于中枢神经系统髓鞘表面的蛋白质。1,2 虽然这种糖蛋白的功能尚不清楚,但 MOG 是这种疾病中免疫系统的靶标。3 当在中枢神经系统具有某些特征性炎症发作的个体的血液中发现 MOG 抗体时,即可确诊。4
那些患有 MOG 抗体病的人以前可能被诊断出患有 视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD), 横贯性脊髓炎 (TM), 急性播散性脑脊髓炎 (ADEM), 自身免疫性脑炎 (AE), 视神经炎 (ON),或多发性硬化症(MS),因为它引起的炎症模式包括大脑、脊髓和视神经损伤。抗体持续呈阳性的人可能面临较高的复发事件风险。 MOG 抗体病和 AQP-4 阳性 NMOSD 被认为具有不同的免疫机制。5 此外,与 AQP-4 阳性 NMOSD 患者相比,MOG 抗体疾病患者似乎不太可能患有其他自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、桥本氏甲状腺炎等)。5
(1) Fan S, Xu Y, Ren H, et al. 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 抗体疾病和 AQP4-IgG 阳性视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 与抗 NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体脑炎共存时的比较。 多发性硬化症相关障碍。 2018 年 20 月;144:152-10.1016。 doi:2018.01.007/j.msard.2018。 电子版 31 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(2) Kezuka T, Ishikawa H. 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎的诊治。 Jpn J Ophthalmol。 2018 年 62 月;2(101):108-10.1007。 内政部:10384/s018-0561-1-2018。 电子版 14 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(3) Dos Passos GR、Oliveira LM、da Costa BK 等人。 MOG-IgG 相关视神经炎、脑炎和脊髓炎:从视神经脊髓炎谱系疾病中吸取的教训。 前神经元。 2018 年 4 月 9 日;217:10.3389。 doi:2018.00217/fneur.2018。电子收藏 XNUMX。
(4) Banwell B、Bennett JL、Margnier R 等人。髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的诊断:国际 MOGAD 专家组提出的标准。柳叶刀神经醇。 2023 年 22 月;3(268):282-10.1016。 doi:1474/S4422-22(00431)8-2023。电子版 24 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(5) Weber MS、Derfuss T、Metz I、Brück W. 定义与中枢神经系统脱髓鞘相关的抗 MOG 抗体的独特特征。 Ther Adv Neurol Disord。 2018 年 29 月 11 日;1756286418762083:10.1177。 内政部:1756286418762083/2018。 电子收藏 XNUMX。