摩加德
体征和症状
MOG 抗体疾病优先引起视神经炎症,14 但也会引起脊髓、大脑和脑干的炎症。15 MOG抗体病的最新诊断标准包括以下临床炎症发作:4
- 视神经炎 (视神经炎症),导致一只或双眼视力丧失(MOGAD 通常是双眼)
- 横向脊髓炎 (脊髓炎症),通常会导致手臂或腿部无力、感觉改变以及肠道、膀胱或性问题
- 急性播散性脑脊髓炎(ADEM) (大脑和脊髓炎症,常见于儿童),可能导致癫痫发作、行为、情绪或思维改变,以及身体某些部位功能改变或丧失
- 大脑单灶或多灶缺陷 (大脑一个或多个区域的炎症),可能会导致不同的症状,例如视力问题、说话困难、感觉改变、平衡问题以及面部、手臂或腿部无力
- 脑干或小脑缺陷 (大脑后部或底部的炎症),通常包括复视或平衡和协调问题
- 脑皮质脑炎 (大脑外层炎症),通常会导致癫痫发作、思维或行为改变、中风样发作、头痛或发烧
MOG 抗体病也很少与另一种称为抗 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体脑炎的疾病相关。1 NMDA 受体脑炎是一种自身免疫性脑炎,可导致精神病、记忆和语言问题以及癫痫发作。1
(1)范S,徐Y,任华,等。髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 抗体疾病和 AQP4-IgG 阳性视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 与抗 NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体脑炎共存时的比较。 多发性硬化症。 2018 年 20 月;144:152-10.1016。 doi:2018.01.007/j.msard.2018。电子版 31 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(4) Banwell B、Bennett JL、Margnier R 等人。髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的诊断:国际 MOGAD 专家组提出的标准。 柳叶刀神经病学神经。 2023 年 22 月;3(268):282-10.1016。 doi:1474/S4422-22(00431)8-2023。电子版 24 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(14) Cobo-Calvo A、Ruiz A、Maillart E 等。 成人中枢神经系统 MOG 自身免疫的临床谱和预后价值:MOGADOR 研究。 神经病学。 2018 年 22 月 90 日;21(1858):e1869-e10.1212。 内政部:0000000000005560/WNL.2018。 电子版 25 年 XNUMX 月 XNUMX 日。
(15) Lechner C、Baumann M、Hennes EM 等。 患有视神经脊髓炎和该疾病的有限形式的儿童的 MOG 和 AQP4 抗体。 J Neurol Neurosurg 精神病学。 2016 年 87 月;8(897):905-10.1136。 内政部:2015/jnnp-311743-2015。 电子版 8 年 XNUMX 月 XNUMX 日。